2-methylene-3-methylthio-1-phenyl-3-buten-1-ol | 131510-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methylene-3-methylthio-1-phenyl-3-buten-1-ol
• 英文别名: 2-Methylidene-3-methylsulfanyl-1-phenylbut-3-en-1-ol
• CAS: 131510-05-9
• 化学式: C₁₂H₁₄OS
• 分子量: 206.309
• InChiKey: BLPFJMNJOJPLSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methylthio-1,2-butadiene 、 苯甲醛 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到2-methylene-3-methylthio-1-phenyl-3-buten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化烯基硫化物与醛和席夫碱的烯反应

  摘要：

  在路易斯酸的存在下，α-烷基烯基硫化物和亲烯体如醛和席夫碱之间进行烯反应，得到各种1,3-二烯。

  DOI：

  10.1246/cl.1990.1693

文献信息

• Ene preference in the reaction of allenylmethylsilanes with hetero-double bonds mediated by a Lewis acid
  作者：Makoto Hojo、Chikara Murakami、Hidenori Aihara、Kyoji Tomita、Katsukiyo Miura、Akira Hosomi

  DOI：10.1016/0022-328x(95)00306-b

  日期：1995.9

  Methylthio- and methoxy-substituted allenylmethylsilanes, a kind of allylsilanes, undergo the ene-type reaction, not the usual allylsilane-type reaction accompanying by desilylation, with carbonyl and azo compounds mediated by a Lewis acid. The corresponding 1-silyl-substituted functionalized 1,3-dienes are obtained in good yields.

  甲硫基和甲氧基取代的烯丙基甲基硅烷是一种烯丙基硅烷，它与路易斯酸介导的羰基和偶氮化合物进行烯类反应，而不是伴随甲硅烷基化反应的通常的烯丙基硅烷类反应。以良好的产率获得相应的1-甲硅烷基取代的官能化的1，3-二烯。
• HAYASHI, YUJIRO;SHIBATA, TAKANORI;NARASAKA, KOICHI, CHEM. LETT.,(1990) N, C. 1693-1696
  作者：HAYASHI, YUJIRO、SHIBATA, TAKANORI、NARASAKA, KOICHI

  DOI：——

  日期：——