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N-[(1S,2S)-2-(Naphthalen-2-ylsulfanyl)-cyclohexyl]-4-nitro-benzamide | 180292-08-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[(1S,2S)-2-(Naphthalen-2-ylsulfanyl)-cyclohexyl]-4-nitro-benzamide
英文别名
——
N-[(1S,2S)-2-(Naphthalen-2-ylsulfanyl)-cyclohexyl]-4-nitro-benzamide化学式
CAS
180292-08-4
化学式
C23H22N2O3S
mdl
——
分子量
406.505
InChiKey
XQVPJUDRVHLUNP-VXKWHMMOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.58
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    72.24
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[(1S,2S)-2-(Naphthalen-2-ylsulfanyl)-cyclohexyl]-4-nitro-benzamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 溶剂黄146间氯过氧苯甲酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    酒石酸二烷基酯-二乙基锌配合物催化对称的N-酰基氮丙啶与硫醇的不对称开环反应
    摘要:
    在由二乙基锌和L-(+)-酒石酸二烷基酯制备的手性锌络合物的存在下,进行1,2-(N-酰基亚氨基)环己烷(N-酰基环丙啶)与一些硫醇的不对称开环反应,得到反式2-(N-酰基氨基)-1-芳基硫代环己烷的ee最高可达93%。对映选择性很大程度上受反应物的摩尔比和手性酒石酸二烷基酯的性质的影响。L-(+)-酒石酸锌-二烷基络合物的化学结构通过1 H NMR光谱和分子量进行了讨论。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00370-5
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    酒石酸二烷基酯-二乙基锌配合物催化对称的N-酰基氮丙啶与硫醇的不对称开环反应
    摘要:
    在由二乙基锌和L-(+)-酒石酸二烷基酯制备的手性锌络合物的存在下,进行1,2-(N-酰基亚氨基)环己烷(N-酰基环丙啶)与一些硫醇的不对称开环反应,得到反式2-(N-酰基氨基)-1-芳基硫代环己烷的ee最高可达93%。对映选择性很大程度上受反应物的摩尔比和手性酒石酸二烷基酯的性质的影响。L-(+)-酒石酸锌-二烷基络合物的化学结构通过1 H NMR光谱和分子量进行了讨论。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00370-5
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