triphenylbenzylphosphonium-Pt(dimethyl sulfoxide)Cl3 | 120272-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triphenylbenzylphosphonium-Pt(dimethyl sulfoxide)Cl3
• CAS: 120272-57-3
• 化学式: C₂H₆Cl₃OPtS*C₂₅H₂₂P
• 分子量: 732.997
• InChiKey: MPJUNDMXXPDXCW-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基硫 、 triphenylbenzylphosphonium-Pt(dimethyl sulfoxide)Cl3 以 二氯甲烷 为溶剂， 以19%的产率得到trans-dichloro(dimethyl sulphide)(dimethyl sulphoxide)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  Kukushkin, V. Yu.; Pan'kova, E. Yu., Koordinatsionnaya Khimiya, 1989, vol. 15, p. 331 - 337

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cis-dichlorobis(dimethylsulfoxide)platinum(II) 、 苄基三苯基氯化膦 以 乙腈 为溶剂， 以96%的产率得到triphenylbenzylphosphonium-Pt(dimethyl sulfoxide)Cl3
  参考文献：
  名称：

  Kukushkin, V. Yu.; Pan'kova, E. Yu., Koordinatsionnaya Khimiya, 1989, vol. 15, p. 331 - 337

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of halogen-bridged complexes [Pt(R2SO)(μ-X)X]2 by thermolysis of cis-[Pt(R2SO)(R′CN)X2]. X-ray structure of di-μ-chloro-dichlorobis(diethyl sulfoxide) diplatinum(II)
  作者：Vadim Yu. Kukushkin、Vitalii K. Belsky、Vadim E. Konovalov、Rosalia R. Shifrina、Anatolii I. Moiseev、Rimma A. Vlasova

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)82995-3

  日期：1991.5

  Abstract The reactions of K[Pt(R 2 SO)X 3 ] with R′CN in water, substitution of acetonitrile in cis -[Pt(MeCN) 2 Cl 2 ] for sulfoxides and the bridge-cleavage reactions of [Pt(R 2 SO)(μ-Cl)Cl] 2 with R′CN lead to isolation of cis -[Pt(R 2 SO)(R′CN)X 2 ] (R=Me, R′=Me, X=Cl, Br; R=Et, Ph, R′=Me, X=Cl; R=Me, R′ =CH 2 Ph, CH 2 CO 2 Et, Ph, X=Cl). The reaction of [Pd(MeCN) 2 Cl 2 ] with Me 2 SO in acetone followed

  摘要水中K [Pt（R 2 SO）X 3]与R'CN的反应，顺式-[Pt（MeCN）2 Cl 2]中乙腈的亚砜取代和[Pt（R）的桥裂解反应2 SO）（μ-Cl）Cl] 2与R'CN导致分离出顺式-[Pt（R 2 SO）（R'CN）X 2]（R = Me，R'= Me，X = Cl， Br； R ＝ Et，Ph，R′＝ Me，X ＝ Cl； R ＝ Me，R′＝ CH 2 Ph，CH 2 CO 2 Et，Ph，X ＝ Cl）。[Pd（MeCN）2 Cl 2]与Me 2 SO在丙酮中的反应，然后除去溶剂，从而分离出固体[Pd（Me 2 SO）（μ-Cl）Cl] 2。在固相或溶液中加热生成卤素桥连化合物[Pt（R 2 SO）（μ-X）时，在顺式[[Pt（R 2 SO）（R'CN）X 2]中的配体R'CN迅速被提取X] 2。通过X射线分析确定复合物[Pt（Et 2 SO）（μ-Cl）Cl] 2的结构。该化合物在P
• Reduction of (imine)Pt(IV) to (imine)Pt(II) Complexes with Carbonyl-Stabilized Phosphorus Ylides
  作者：Gabriele Wagner、Tatyana B. Pakhomova、Nadezhda A. Bokach、João J. R. Fraústo da Silva、Jose Vicente、Armando J. L. Pombeiro、Vadim Yu. Kukushkin

  DOI：10.1021/ic000769c

  日期：2001.3.1

  other Pt(II)/Pt(IV) couples, and the ylides Ph3P=CHCO2R are introduced as mild and selective reducing agents of wide applicability for the conversion of Pt(IV) to Pt(II) species in nonaqueous media, a route that is especially useful in the case of compounds that cannot be prepared directly from Pt(II) precursors, and for the generation of systematic series of Pt(II)/Pt(IV) complexes for biological studies

  报道了一种难以获得的（亚胺）Pt（II）化合物的新方法，该方法涉及通过羰基稳定的磷化磷（Ph3P = CHCO2R）在非水中还原相应的基于Pt（IV）的亚胺。媒体。中性（亚氨基）Pt（IV）化合物[PtCl4 [NH = C（Me）ON = CR1R2] 2]之间的反应[R1R2 = Me2，（CH2）4，（ ）5，（Me）C（Me）= NOH]，[PtCl4 [NH = C（Me）ONR2] 2]（R = Me，Et， Ph），（R1 = H; R2 = Ph或C6H4Me; R3 = Me）以及阴离子型铂（IV ）配合物（Ph3PCH2Ph）[PtCl5 [NH = C（Me）ON = CR2]] [R2 = Me2，（ ）4，（ ）5]和1当量的Ph3P = CHCO2R（R = Me，Et）在在温和的条件下（约4小时，室温）选择性地得到铂（II）产物（具有优良的分离
• Reactions of triphenylbenzylphosphonium and tetraphenylstibonium chlorides with potassium tetrachloroplatinates in dimethylsulfoxide
  作者：V. V. Sharutin、V. S. Senchurin、A. P. Pakusina、O. K. Sharutina、B. B. Kunkurdonova

  DOI：10.1134/s1070363210090057

  日期：2010.9

  Platinum complexes [Ph3PhCH2P]+[(Me2S=O)PtCl3]− I and cis-Cl2(Ph3Sb)(Me2S=O)Pt II were synthesized by reaction of triphenylbenzylphosphonium and tetraphenylstibonium chlorides with potassium tetrachloroplatinate in DMSO. Crystal I is formed by triphenylbenzylphosphonium tetrahedral cations [P-CPh 1.791(4)-1.795(4) Å, P-CAlk 1.811(4) Å; CPC 107.57(18)°-111.46(17)°] and by square anions [(Me2S=O)PtCl3]−

  铂配合物[PH 3的PhCH 2 P] + [（ME 2 S = O）氯铂酸3 ] - 我和CIS -Cl 2（PH 3 Sb）的（ME 2的PT S = O）II由三苯基苯甲基和四苯基的反应合成在DMSO中用四氯铂酸钾制得氯化物。晶体I由三苯基苄基phoSPh四面体阳离子形成[PC Ph 1.791（4）-1.795（4）Å，PC Alk 1.811（4）Å；CPC 107.57（18）°-111.46（17）°]和方形阴离子[（Me 2 S = O）PTCl 3 ] -[PT-Cl 2.3236（11），2.2981（12），2.2977（11）；PT-S 2.1950（10）Å; 反角SPtCl 177.51（4）°，ClPTCl 178.74（4）°]。在一个正方形平面复杂II [反式-angles SPTCL 178.01（6）°，ClPTSb 177.96（4）°]与中央铂原子氯原子[PT-CL
• Sotman, S. S.; Fundamenskii, V. S.; Kukkushkin, V. Yu., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, p. 2044 - 2050
  作者：Sotman, S. S.、Fundamenskii, V. S.、Kukkushkin, V. Yu.、Pan'kova, E. Yu.

  DOI：——

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