| 1039493-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• CAS: 1039493-25-8
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₂
• 分子量: 283.37
• InChiKey: RYCXSMVPWFQAST-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5R)-1-[2-(6-iodo-1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]-8-methyl-1-azaspiro[4.4]non-8-ene 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以61%的产率得到(2S,6S)-3-methyl-16,18-dioxa-10-azapentacyclo[11.7.0.02,6.06,10.015,19]icosa-1(20),3,13,15(19)-tetraene
  参考文献：
  名称：

  （-）-头孢他辛的正式合成。

  摘要：

  使用亚烷基卡宾1,5-CH插入反应作为构建螺环[4.4]氮杂壬烷核心D / E环系统的关键步骤，完成了对生物碱（-）-头孢他辛的对映选择性形式合成。使用Heck型环化反应封闭四氢a庚因C环，并使用选择性环氧化重排序列制作E环。

  DOI：

  10.1021/ol8010166