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[4-(trifluoromethyl)-3-thienyl]boronic acid | 2246717-07-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
[4-(trifluoromethyl)-3-thienyl]boronic acid
英文别名
(4-(Trifluoromethyl)thiophen-3-YL)boronic acid;[4-(trifluoromethyl)thiophen-3-yl]boronic acid
[4-(trifluoromethyl)-3-thienyl]boronic acid化学式
CAS
2246717-07-5
化学式
C5H4BF3O2S
mdl
MFCD28505949
分子量
195.958
InChiKey
LWVQATYLVQPFDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    288.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.19
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    68.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [4-(trifluoromethyl)-3-thienyl]boronic acid 、 methyl 4-bromo-6-methylpyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物caesium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 以47%的产率得到methyl 6-methyl-4-[4-(trifluoromethyl)thiophen-3-yl]-pyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    钯催化的铃木-宫浦交叉偶联反应合成4-芳基(杂芳基)吡唑并[1,5-a]吡嗪
    摘要:
    4-溴吡唑并[1,5- a ]吡嗪在催化量的Pd(dppf)Cl 2 ·CH 2 Cl 2和过量的Cs 2 CO 3在MeCN–H中与芳基(杂芳基)硼酸反应2 O,9:1溶剂体系,形成4-芳基(杂芳基)吡唑并[1,5- a ]吡嗪。
    DOI:
    10.1007/s10593-019-02579-2
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