(3aR,4R,9S,9aS)-2,2-dimethyl-6,7-diphenyl-3a,4,9,9a-tetrahydro-4,9-methano[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoxaline | 1051365-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aR,4R,9S,9aS)-2,2-dimethyl-6,7-diphenyl-3a,4,9,9a-tetrahydro-4,9-methano[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoxaline
• CAS: 1051365-66-2
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O₂
• 分子量: 370.451
• InChiKey: VVDPFTRFJGMSHF-XFDIAKHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4R,9S,9aS)-2,2-dimethyl-6,7-diphenyl-3a,4,9,9a-tetrahydro-4,9-methano[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoxaline 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以72%的产率得到(5R,6R,7S,8S)-2,3-diphenyl-5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methanoquinoxaline-6,7-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Purinyl-1'-homocarbanucleosides Based on a Cyclopenta[b]pyrazine System

  摘要：

  顺式-2,3-二苯基-6,7-二氢-5H-环戊并[b]吡嗪-5,7-二甲醇，由环戊二烯和适当保护的 2-咪唑啉酮通过 Diels-Alder 反应制备，然后经过二羟基化、乙二醇保护、二胺脱保护、与苄基缩合、乙二醇脱保护、氧化裂解和还原、通过将(±)-顺式-{[7-(6-氯-9H-嘌呤-9-基)甲基]-2,3-二苯基-6,7-二氢-5H-环戊并[b]吡嗪-5-基}甲醇转化为几种 6-取代的嘌呤基衍生物，合成了基于环戊并[b]吡嗪支架的新型 1′-同碳核苷的关键中间体。

  DOI：

  10.1248/cpb.56.654
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4R,4aR,8aS,9S,9aS)-2,2-dimethyl-6,7-diphenyl-3a,4,4a,8a,9,9a-hexahydro-4,9-methano[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoxaline 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以86%的产率得到(3aR,4R,9S,9aS)-2,2-dimethyl-6,7-diphenyl-3a,4,9,9a-tetrahydro-4,9-methano[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Purinyl-1'-homocarbanucleosides Based on a Cyclopenta[b]pyrazine System

  摘要：

  顺式-2,3-二苯基-6,7-二氢-5H-环戊并[b]吡嗪-5,7-二甲醇，由环戊二烯和适当保护的 2-咪唑啉酮通过 Diels-Alder 反应制备，然后经过二羟基化、乙二醇保护、二胺脱保护、与苄基缩合、乙二醇脱保护、氧化裂解和还原、通过将(±)-顺式-{[7-(6-氯-9H-嘌呤-9-基)甲基]-2,3-二苯基-6,7-二氢-5H-环戊并[b]吡嗪-5-基}甲醇转化为几种 6-取代的嘌呤基衍生物，合成了基于环戊并[b]吡嗪支架的新型 1′-同碳核苷的关键中间体。

  DOI：

  10.1248/cpb.56.654