[Ni(κ2N,N'-NC4H3C(H)=N-2,6-iPr2C6H3)2] | 263547-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Ni(κ2N,N'-NC4H3C(H)=N-2,6-iPr2C6H3)2]
• 英文别名: bis(2-[N-(2,6-diisopropylphenyl)imino-κN-methyl]pyrrolide-κN)nickel；[Ni(κ²N,N'-NC4H3C(H)=N-2,6-iPr2C6H3)₂]
• CAS: 263547-64-4
• 化学式: C₃₄H₄₂N₄Ni
• 分子量: 565.424
• InChiKey: QVORYPZWYUFWQC-BPLVGVCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(2,6-diisopropylphenylimino)methyl]pyrrole 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [Ni(κ2N,N'-NC4H3C(H)=N-2,6-iPr2C6H3)2]
  参考文献：
  名称：

  镍，钴，铁和铜的其他亚氨基吡咯烷基配合物：合成和结构表征

  摘要：

  的2-两个当量之间的反应（Ñ -arylformimino）吡咯基钠盐（NANC 4 ħ 3 C（H）= N-AR），用Ar = C 6 H ^ 5（我），2,6-我镨2 - C 6 H 3（II）或2-（N-芳基甲亚胺基）菲[9,10- c ]吡咯基钠盐（NaNC 16 H 10 C（H）N-Ar），且具有Ar C 6 H 5（III）， 2,6- i Pr 2 -C 6 H 3（IV）和一当量的镍（II），钴（II），铁（II）和铜（I）卤化物在THF中，在低温下，得到双（亚氨基吡咯基）或双（亚氨基菲并[9,10- c [pyrrolyl）配合物在金属中心周围具有不同的几何形状。镍（II）衍生物显示出扭曲的正方形平面几何形状，而对于钴则提出了四面体络合物。与FeCl 2的反应导致产生非常不稳定的产物，并生成带有五配位Fe（III）中心的二聚体。向反应介质中加入两个当量的吡啶可改善所得化

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.10.053

文献信息

• Synthesis of 2-(N-arylimino-κN-methyl)pyrrolide-κN complexes of nickel
  作者：Pilar Pérez-Puente、Ernesto de Jesús、Juan C. Flores、Pilar Gómez-Sal

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.09.067

  日期：2008.12

  2-(N-aryliminomethyl) pyrrole precursors (2,6-R-2-C6H3-N=CH-2-C4H3NH) (R = Me, IH; R = Pr-i, IIH) were prepared and transformed into their corresponding sodium salts (Na+I and Na+II) by treatment with NaH. Both salts readily react with [NiBr2(DME)] (DME = 1,2- dimethoxyethane) to give the respective bis2-(N-arylimino-kappa N-methyl) pyrrolide-kappa N} nickel(II) complexes (1, 2) in almost quantitative yields. The oxidative addition of IH to [Ni(COD)(2)] (COD = 1,5-cyclooctadiene) results in the formation of 3, which is a mono(iminomethylpyrrolide)-eta(3)-(cyclic-allyl)-type organonickel(II) complex. The crystal structure of compound 1 has been established by X-ray diffraction studies. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.