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2-deutero-1-butoxyethyne | 1011260-98-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-deutero-1-butoxyethyne
英文别名
1-(2-Deuterioethynoxy)butane
2-deutero-1-butoxyethyne化学式
CAS
1011260-98-2
化学式
C6H10O
mdl
——
分子量
99.1369
InChiKey
SDMLPLSHKDLKLC-VMNATFBRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-deutero-1-butoxyethyne2-phenyl-4-carbmethoxy-5(4H)-oxazolone二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以96%的产率得到methyl 4-(1-butoxy-2-deuterovinyl)-4,5-dihydro-5-oxo-2-phenyloxazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过恶唑酮和烯醇醚的分子间烯型反应合成叔烷基氨基羟基羧酸酯。
    摘要:
    叔烷基氨基羟基羧酸大量存在于许多具有生物活性的天然产物的结构中。我们在本文中描述了使用恶唑酮介导的烯型反应与烯醇醚,然后用NaBH4还原中间体恶唑酮来合成这些底物。
    DOI:
    10.1021/ol702941f
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴乙烯基丁基醚正丁基锂二乙胺重水 作用下, 以 四氢呋喃正戊烷 为溶剂, 反应 0.67h, 以42%的产率得到2-deutero-1-butoxyethyne
    参考文献:
    名称:
    通过恶唑酮和烯醇醚的分子间烯型反应合成叔烷基氨基羟基羧酸酯。
    摘要:
    叔烷基氨基羟基羧酸大量存在于许多具有生物活性的天然产物的结构中。我们在本文中描述了使用恶唑酮介导的烯型反应与烯醇醚,然后用NaBH4还原中间体恶唑酮来合成这些底物。
    DOI:
    10.1021/ol702941f
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