1,6-bis(chlorosulfanyl)hexane | 42937-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: 1,6-bis(chlorosulfanyl)hexane
• 英文别名: 6-Chlorosulfanylhexyl thiohypochlorite
• CAS: 42937-86-0
• 化学式: C₆H₁₂Cl₂S₂
• 分子量: 219.199
• InChiKey: BEAKQMNCSNGFAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-bis(chlorosulfanyl)hexane 、 邻苯二甲酰亚胺钠盐 反应 1.0h， 生成 1,6-bis(N,N-diphthalimide disulfide)hexane
  参考文献：
  名称：

  一种多功能橡胶助剂及其制备工艺

  摘要：

  本发明提供了一种多功能橡胶助剂，1，X‑二(N,N‑二邻苯二甲酰亚胺二硫)直链烷烃；同时，本发明还提供了1，X‑二(N,N‑二邻苯二甲酰亚胺二硫)直链烷烃的制备工艺，本发明的有益效果：①、合成工艺简洁易于操作；②产品分子中含有次磺酰胺类(N‑S型)和亚甲基链段两种结构，即具有防止胶料早期硫化焦烧的功能，亚甲基链段插入到橡胶分子结构中使得胶料有较好的柔韧性，起到抗硫化返原的作用；③本发明的制备工艺收率高、产品纯度高、无味且不喷霜；④本发明制备的新型多功能橡胶助剂产品能满足和顺应了今后发展低气味或无味轮胎的方向和要求，具有很好经济和社会效益，市场前景广阔。

  公开号：

  CN108689912A
• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二硫醇 在 双氧水 、 氯 作用下， 反应 3.5h， 生成 1,6-bis(chlorosulfanyl)hexane
  参考文献：
  名称：

  一种橡胶助剂1，6-二（N,N-二苄基氨基甲酰二硫）己烷的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种橡胶助剂1，6‑二（N,N‑二苄基氨基甲酰二硫）己烷的制备方法，该方法以1,6‑二巯基己烷为原料，先与双氧水反应形成1,2‑二硫代环辛烷，然后1,2‑二硫代环辛烷与氯气反应形成1,6‑二次磺酰氯辛烷，1,6‑二次磺酰氯辛烷再与二苄基二硫代氨基甲酸盐反应形成最终的产物。本发明合成工艺简洁易于操作，缩短了反应时间，提高了生产效率和收率；不使用有毒有害物质甲醛，不使用1,6‑双硫代硫酸基己烷二钠盐水合物，减少了大量的含有无机盐的有机废水，所用溶剂可以经过简单处理后重新再利用，工艺相对清洁环保。

  公开号：

  CN111187193B

文献信息

• 一种橡胶助剂1，6-二（N,N-二苄基氨基甲酰二硫）己烷的制备方法
  申请人：山东阳谷华泰化工股份有限公司

  公开号：CN111187193B

  公开（公告）日：2022-04-15

  本发明提供了一种橡胶助剂1，6‑二（N,N‑二苄基氨基甲酰二硫）己烷的制备方法，该方法以1,6‑二巯基己烷为原料，先与双氧水反应形成1,2‑二硫代环辛烷，然后1,2‑二硫代环辛烷与氯气反应形成1,6‑二次磺酰氯辛烷，1,6‑二次磺酰氯辛烷再与二苄基二硫代氨基甲酸盐反应形成最终的产物。本发明合成工艺简洁易于操作，缩短了反应时间，提高了生产效率和收率；不使用有毒有害物质甲醛，不使用1,6‑双硫代硫酸基己烷二钠盐水合物，减少了大量的含有无机盐的有机废水，所用溶剂可以经过简单处理后重新再利用，工艺相对清洁环保。
• US3979369A
  申请人：——

  公开号：US3979369A

  公开（公告）日：1976-09-07
• 一种多功能橡胶助剂及其制备工艺
  申请人：山东阳谷华泰化工股份有限公司

  公开号：CN108689912A

  公开（公告）日：2018-10-23

  本发明提供了一种多功能橡胶助剂，1，X‑二(N,N‑二邻苯二甲酰亚胺二硫)直链烷烃；同时，本发明还提供了1，X‑二(N,N‑二邻苯二甲酰亚胺二硫)直链烷烃的制备工艺，本发明的有益效果：①、合成工艺简洁易于操作；②产品分子中含有次磺酰胺类(N‑S型)和亚甲基链段两种结构，即具有防止胶料早期硫化焦烧的功能，亚甲基链段插入到橡胶分子结构中使得胶料有较好的柔韧性，起到抗硫化返原的作用；③本发明的制备工艺收率高、产品纯度高、无味且不喷霜；④本发明制备的新型多功能橡胶助剂产品能满足和顺应了今后发展低气味或无味轮胎的方向和要求，具有很好经济和社会效益，市场前景广阔。
• New Class of Biodegradable Polymers Formed from Reactions of an Inorganic Functional Group
  作者：Jun Yoo、Denison J. Kuruvilla、Sheetal R. D’Mello、Aliasger K. Salem、Ned B. Bowden

  DOI：10.1021/ma300190b

  日期：2012.3.13

  Although numerous small molecules have been synthesized with sulfenamide bonds (R2N-SR), this is the first report of the synthesis of polysulfenamides. These polymers are readily synthesized at room temperature using secondary diamines and dithiosuccinimides. The dithiosuccinimides were readily synthesized in one step by the reaction of dithiols such as HS(CH2)(6)SH with N-chlorosuccinimide. The resulting dithiosuccinimides were either recrystallized or readily purified by chromatography on silica gel and required no special handling. The conversions of polymerization ranged from 95 to 98%, and the molecular weights of the polymer reached as high as 6300 g mol(-1). The sulfenamide bond was very stable in organic solvents, and no degradation was observed under atmospheric conditions in C6D6 for 30 days. In contrast, the sulfenamide bond readily decomposed in less than 12 h in D2O. Polysulfenamides were fabricated into micrometer-sized particles loaded with dye and endocytosed into JAWSII immature dendritic and HEK293 cells. Polysulfenamides represent a new class of polymers that are readily synthesized, stable in aprotic solvents, and readily degrade in water.