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tert-butyl 2-(2-{2-[3-(6-amino-9H-purin-9-yl)propanamido]ethoxy}ethoxy)ethyl carbamate | 1446353-70-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 2-(2-{2-[3-(6-amino-9H-purin-9-yl)propanamido]ethoxy}ethoxy)ethyl carbamate
英文别名
——
tert-butyl 2-(2-{2-[3-(6-amino-9H-purin-9-yl)propanamido]ethoxy}ethoxy)ethyl carbamate化学式
CAS
1446353-70-3
化学式
C19H31N7O5
mdl
——
分子量
437.499
InChiKey
LMTHEKGBPPWOCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.47
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    155.51
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    10.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 2-(2-{2-[3-(6-amino-9H-purin-9-yl)propanamido]ethoxy}ethoxy)ethyl carbamate三氟乙酸二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以100%的产率得到3-(6-amino-9H-purin-9-yl)-N-{2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethyl}propanamide trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    碳纳米管与嘌呤和嘧啶衍生物的双重功能化
    摘要:
    本文中,我们开发了一种合成策略,结合嘌呤-嘧啶和嘌呤-嘌呤核碱基系统对单壁碳纳米管(SWCNT)进行共价双官能化。通过1,3-偶极环加成反应,以及通过酰胺化位于纳米管尖端和缺陷部位的羧酸,将核碱基引入氧化的SWCNT的侧壁。通过透射电子显微镜,热重分析,FTIR和拉曼光谱,魔角旋转NMR光谱和Kaiser测试对新型纳米杂化物进行了表征。可以设想核碱基/ SWCNT缀合物用于通过碱基配对来调节与核酸的相互作用,从而在DNA / CNT纳米生物缀合物的开发中开辟了新的可能性。
    DOI:
    10.1002/asia.201300116
  • 作为产物:
    描述:
    6-氨基-9H-嘌呤-9-丙酸2-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)乙基氨基甲酸叔丁酯1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 25.0h, 以74%的产率得到tert-butyl 2-(2-{2-[3-(6-amino-9H-purin-9-yl)propanamido]ethoxy}ethoxy)ethyl carbamate
    参考文献:
    名称:
    碳纳米管与嘌呤和嘧啶衍生物的双重功能化
    摘要:
    本文中,我们开发了一种合成策略,结合嘌呤-嘧啶和嘌呤-嘌呤核碱基系统对单壁碳纳米管(SWCNT)进行共价双官能化。通过1,3-偶极环加成反应,以及通过酰胺化位于纳米管尖端和缺陷部位的羧酸,将核碱基引入氧化的SWCNT的侧壁。通过透射电子显微镜,热重分析,FTIR和拉曼光谱,魔角旋转NMR光谱和Kaiser测试对新型纳米杂化物进行了表征。可以设想核碱基/ SWCNT缀合物用于通过碱基配对来调节与核酸的相互作用,从而在DNA / CNT纳米生物缀合物的开发中开辟了新的可能性。
    DOI:
    10.1002/asia.201300116
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