3-Sulfamoyl-4-chlor-benzoesaeure-2,2-isopropylidenhydrazid | 19915-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Sulfamoyl-4-chlor-benzoesaeure-2,2-isopropylidenhydrazid
• 英文别名: 4-chloro-N-(propan-2-ylideneamino)-3-sulfamoylbenzamide
• CAS: 19915-58-3
• 化学式: C₁₀H₁₂ClN₃O₃S
• 分子量: 289.743
• InChiKey: GQNUGEUCMQMEGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Sulfamoyl-4-chlor-benzoesaeure-2,2-isopropylidenhydrazid 在 sodium tetrahydroborate 、 calcium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-Sulfamoyl-4-chlor-benzoesaeure-2-isopropylhydrazid
  参考文献：
  名称：

  利尿剂。4-取代的3-氨磺酰基苯甲酸酰肼。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00311a012
• 作为产物：
  描述：

  4-Chlor-3-sulfamoyl-benzoesaeure-cyanmethylester 在 肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-Sulfamoyl-4-chlor-benzoesaeure-2,2-isopropylidenhydrazid
  参考文献：
  名称：

  利尿剂。4-取代的3-氨磺酰基苯甲酸酰肼。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00311a012

文献信息

• Synthesis and diuretic activity of 3-sulfamoyl-4-chlorobenzoylhydrazone derivatives of carbonyl compounds
  作者：V. A. Smirnov、A. A. Lebedev、L. V. Simerzina

  DOI：10.1007/bf02219681

  日期：1996.7

  we reported [1] that 3-sulfamoyl-4-chlorobenzoylhydrazones of some aromatic aldehydes exhibited a short-time ( 2 3 h) diuretic and saluretic activity, which could be related to a rapid hydrolysis of these hydrazones in the organism with the formation of a 3-sulfamoyl-4-chlorobenzoic acid hydrazide (I) and the corresponding aldehydes. it was therefore of interest to synthesize and study 3-sulfamoyl-

  早些时候我们报道 [1] 一些芳香醛的 3-氨磺酰基-4-氯苯甲酰腙表现出短时间（2 3 小时）利尿和利尿活性，这可能与这些腙在生物体中的快速水解有关，形成3-氨磺酰基-4-氯苯甲酸酰肼（I）和相应的醛。因此，合成和研究对水解酶更稳定的羰基化合物的 3-氨磺酰-4-氯苯甲酰腙很有意义。为此，我们使用酰肼之间的缩合反应获得了一些脂肪族、芳香族和杂环醛和酮 (II XIV) 的 3-氨磺酰基-4-氯苯甲酰腙！在乙酸存在下，在 2-丙醇介质中生成相应的羰基化合物。