N-((3-chlorophenyl)carbamothioyl)benzothioamide | 72875-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((3-chlorophenyl)carbamothioyl)benzothioamide
• 英文别名: N-[(3-chloro-phenyl)-thiocarbamoyl]-thiobenzamide；N-[(3-chlorophenyl)carbamothioyl]benzenecarbothioamide
• CAS: 72875-42-4
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂S₂
• 分子量: 306.84
• InChiKey: WCGOYUIBUQGVEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((3-chlorophenyl)carbamothioyl)benzothioamide 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到(Z)-N-(3-chlorophenyl)-5-phenyl-3H-1,2,4-dithiazol-3-imine
  参考文献：
  名称：

  不含过渡金属的PhI（OAc）2介导的氧化SS和CN键形成：3 H -1,2,4-二硫唑-3-亚胺的区域选择性合成

  摘要：

  提出了一种有效的新方法，该方法首次在无过渡金属的条件下通过苯甲硫酰胺和异硫氰酸酯通过SS和CN键的形成来合成区域选择性的3 H -1,2,4-二硫杂唑-3-亚胺。通过在室温下在乙腈溶液中使用具有碳酸铯添加剂的苯基乙酸二碘苯基乙酸（PhI（OAc）2）的高价碘（III）化合物进行操作，以轻松获得3 H -1,2,4-二噻唑-3-亚胺衍生自具有广泛底物范围，对空气和湿气不敏感，区域选择性高至克级的富集物质的现成原材料。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.151424
• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 硫代苯甲酰胺 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到N-((3-chlorophenyl)carbamothioyl)benzothioamide
  参考文献：
  名称：

  不含过渡金属的PhI（OAc）2介导的氧化SS和CN键形成：3 H -1,2,4-二硫唑-3-亚胺的区域选择性合成

  摘要：

  提出了一种有效的新方法，该方法首次在无过渡金属的条件下通过苯甲硫酰胺和异硫氰酸酯通过SS和CN键的形成来合成区域选择性的3 H -1,2,4-二硫杂唑-3-亚胺。通过在室温下在乙腈溶液中使用具有碳酸铯添加剂的苯基乙酸二碘苯基乙酸（PhI（OAc）2）的高价碘（III）化合物进行操作，以轻松获得3 H -1,2,4-二噻唑-3-亚胺衍生自具有广泛底物范围，对空气和湿气不敏感，区域选择性高至克级的富集物质的现成原材料。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.151424

文献信息

• Rai,R.; Verma,V.K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 18, p. 284 - 286
  作者：Rai,R.、Verma,V.K.

  DOI：——

  日期：——
• RAI R.; VERMA V. K., INDIAN J. CHEM., 1979, B 18, NO 3, 284-286
  作者：RAI R.、 VERMA V. K.

  DOI：——

  日期：——