3-Hydroxy-2-(2-methoxy-benzyl)-2,3-dihydro-isoindol-1-one | 849363-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-Hydroxy-2-(2-methoxy-benzyl)-2,3-dihydro-isoindol-1-one
• 英文别名: 3-hydroxy-2-[(2-methoxyphenyl)methyl]-3H-isoindol-1-one
• CAS: 849363-90-2
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 269.3
• InChiKey: CXTLNLZHWVZTBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hydroxy-2-(2-methoxy-benzyl)-2,3-dihydro-isoindol-1-one 在 氯化亚砜 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 [2-(2-Methoxy-benzyl)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-ylsulfanyl]-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Access to the New Isoindolo[1,3]benzothiazocinones via the Combination of N-Acyliminium Chemistry and Friedel-Crafts Type π-Cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-04-s(p)18
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-methoxybenzyl)isoindoline-1,3-dione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以98%的产率得到3-Hydroxy-2-(2-methoxy-benzyl)-2,3-dihydro-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Access to the New Isoindolo[1,3]benzothiazocinones via the Combination of N-Acyliminium Chemistry and Friedel-Crafts Type π-Cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-04-s(p)18

文献信息

• Autotandem Catalysis: Inexpensive and Green Access to Functionalized Ketones by Intermolecular Iron‐Catalyzed Amidoalkynylation/Hydration Cascade Reaction via <i>N</i> ‐Acyliminium Ion Chemistry
  作者：Sidi Mohamed Abdallahi、Ewies F. Ewies、Mohamed El‐Shazly、Brahim Ould Elemine、Abderrahmane Hadou、Ján Moncol、Ata Martin Lawson、Adam Daich、Mohamed Othman

  DOI：10.1002/chem.202102357

  日期：2021.11.5

  intermolecular alkynylation reactions of various alkoxy, acetoxylactams, and hydroxylactams. This chemistry broadens the scope of iron catalysis by highlighting new aspects of iron salts σ-Lewis acidity. More importantly, this approach is amenable to an unprecedented tandem intermolecular alkynylation/intramolecular hydration sequence affording expedient access to a new carbonyl structures.

  自串联催化：铁 (III) 催化剂被证明可有效催化各种烷氧基、乙酰氧基内酰胺和羟基内酰胺的分子间炔化反应。这种化学反应通过突出铁盐σ-刘易斯酸度的新方面来拓宽铁催化的范围。更重要的是，这种方法适用于前所未有的串联分子间炔基化/分子内水合序列，可以方便地获得新的羰基结构。