imidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxylic acid hydrochloride | 1423031-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: imidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: imidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 1423031-35-9
• 化学式: C₈H₆N₂O₂*ClH
• mdl: MFCD09954929
• 分子量: 198.609
• InChiKey: OQGRMPZJJDBYBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.89
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-丁基-3-氨基硫脲 、 imidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxylic acid hydrochloride 在 三氯氧磷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到N-butyl-5-(imidazo[1,2-a]pyridin-7-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW 2-AMINOTHIADIAZOLE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE 2-AMINOTHIADIAZOLE

  摘要：

  本发明涉及一种具有如下式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或N-氧化物：其中：L代表直接键或-S(O)2-基团，n是一个取值范围为0至2的整数，R1代表吡啶基或咪唑[1,2-α]吡啶基，其中所述吡啶基被一个或多个卤素原子、一个羟基、一个C1-4烷基基团和一个C1-4烷氧基团中的一种或多种取代基取代，或R1代表如下式的基团：其中：Ra和Rb独立地代表氢原子、卤素原子或线性或支链的C1-4烷基基团，Rc代表一个羟基、一个线性或支链的C1-4烷基基团或C1-4烷氧基团，其中烷基和烷氧基基团可以独立地被一个或多个羟基、氰基和-NR'R"基团中的一种或多种取代基取代，其中R'代表氢原子或线性或支链的C1-4烷基基团，R"代表氢原子或线性或支链的C1-4烷基基团，可选地被一个羟基羰基基团取代；或R'和R"与它们连接的氮原子一起形成一个4至6成员的饱和杂环环，可选地被一个羟基羰基基团取代。R2代表吡啶基、一个C3-6环烷基基团或一个苯基，可选地被一个或多个卤素原子、氰基和C1-4烷氧基中的一种或多种取代基取代；R3代表一个C3-6环烷基基团、一个C3-6环烷基-C1-2烷基基团或一个线性或支链的C2-4烷基基团，可选地被一个或多个卤素原子和C1-2烷氧基中的一种或多种取代基取代。

  公开号：

  WO2011069647A1
• 作为产物：
  描述：

  咪唑并[1,2-a]吡啶-7-羧酸甲酯 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 64.0h， 以100%的产率得到imidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  New 2-aminothiadiazole derivatives

  摘要：

  该发明涉及以下式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或N-氧化物： 其中： • L代表直接键或-S（O）2-基团， • n是一个整数，其值为0到2， • R1代表吡啶基或咪唑[1,2-a]吡啉基团，其中吡啶基被一个或多个取代基取代，所述取代基选自卤原子、羟基、C1-4烷基和C1-4烷氧基，或 • R1代表以下式的基团： 其中： o Ra和Rb独立地代表氢原子、卤原子或线性或支链的C1-4烷基， o Rc代表羟基、线性或支链的C1-4烷基或C1-4烷氧基，其中烷基和烷氧基独立地可以选择性地被一个或多个取代基取代，所述取代基选自羟基、氰基和-NR'R"基团，其中 ■ R'代表氢原子或线性或支链的C1-4烷基， ■ R"代表氢原子或选择性地被羟基羰基基团取代的线性或支链的C1-4烷基；或 ■ R'和R"与它们连接的氮原子一起形成一个4到6成员的饱和杂环环，该环可以选择性地被羟基羰基基团取代。 • R2代表吡啶基、C3-6环烷基基团或苯基，所述苯基可以选择性地被一个或多个取代基取代，所述取代基选自卤原子、氰基和C1-4烷氧基；和 • R3代表C3-6环烷基基团、C3-6环烷基-C1-2烷基基团或线性或支链的C2-4烷基基团，所述烷基基团可以选择性地被一个或多个取代基取代，所述取代基选自卤原子和C1-2烷氧基。

  公开号：

  EP2343287A1

文献信息

• HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Saturn, Inc.

  公开号：US20210078996A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物用于抑制HPK1和治疗HPK1介导的疾病的方法。
• Substituted isoindolin-1-ones and 2,3-dihydro-1H-pyrrol[3,4-c]pyridin-1-ones as HPK1 antagonists
  申请人：Nimbus Saturn, Inc.

  公开号：US11078201B2

  公开（公告）日：2021-08-03

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.

  本发明提供了用于抑制 HPK1 和治疗 HPK1 介导的疾病的化合物、其组合物和使用方法。
• Substituted isoindolin-1-ones and 2,3-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyridin-1-ones as HPK1 antagonists
  申请人：Nimbus Saturn, Inc.

  公开号：US11021481B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.

  本发明提供了用于抑制 HPK1 和治疗 HPK1 介导的疾病的化合物、其组合物和使用方法。
• Substituted isoindolin-1-ones and 2,3-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyridin-1-ones as hpk1 antagonists
  申请人：Nimbus Saturn, Inc.

  公开号：US11028085B2

  公开（公告）日：2021-06-08

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.

  本发明提供了用于抑制 HPK1 和治疗 HPK1 介导的疾病的化合物、其组合物和使用方法。
• Substituted isoindolin-1-ones and 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-1-ones as HPK1 antagonists
  申请人：Nimbus Saturn, Inc.

  公开号：US11034694B2

  公开（公告）日：2021-06-15

  The present invention provides compounds of formula I: or pharmaceutically acceptable salts and/or pharmaceutical compositions thereof. The present invention also provides methods for the inhibition of HPK1 and methods for the treatment of HPK1-mediated disorders.

  本发明提供了式 I 的化合物： 或其药学上可接受的盐和/或药物组合物。本发明还提供了抑制 HPK1 的方法和治疗 HPK1 介导的疾病的方法。