4-tert-butyl-N-[6-{2-(4-ethoxycarbonylphenoxy)ethoxy}-5-(4-methylphenyl)pyrimidin-4-yl]benzenesulfonamide | 169678-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-tert-butyl-N-[6-{2-(4-ethoxycarbonylphenoxy)ethoxy}-5-(4-methylphenyl)pyrimidin-4-yl]benzenesulfonamide
• 英文别名: ethyl 4-[2-[6-[(4-tert-butylphenyl)sulfonylamino]-5-(4-methylphenyl)pyrimidin-4-yl]oxyethoxy]benzoate
• CAS: 169678-98-2
• 化学式: C₃₂H₃₅N₃O₆S
• 分子量: 589.712
• InChiKey: GNXMVKIQVLXPKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[6-{2-(4-bromophenoxy)ethoxy}-5-(4-methylphenyl)pyrimidin-4-yl]-4-tert-butylbenzenesulfonamide 、 三丁基(1-乙氧基乙烯)锡 、 1,4-二氧六环 、 氟化钾，无水 在 双三苯基磷二氯化钯 乙酸乙酯 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 ethyl acetate diisopropyl ether 、 4-tert-butyl-N-{5-(4-methylphenyl)-6-(2-phenoxyethoxy)pyrimidin-4-yl}benzenesulfonamide 、 N-[6-{2-(4-acetylphenoxy)ethoxy}-5-(4-methylphenyl)pyrimidin-4-yl]-4-tert-butylbenzenesulfonamide 、 4-tert-butyl-N-[6-{2-(4-ethoxycarbonylphenoxy)ethoxy}-5-(4-methylphenyl)pyrimidin-4-yl]benzenesulfonamide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give 4-tert-butyl-N-{5-(4-methylphenyl)-6-(2-phenoxyethoxy)pyrimidin-4-yl}benzenesulfonamide (Compound A) (42 mg), N-[6-{2-(4-acetylphenoxy)ethoxy}-5-(4-methylphenyl)pyrimidin-4-yl]-4-tert-butylbenzenesulfonamide (Compound B) (242 mg) and 4-tert-butyl-N-[6-{2-(4-ethoxycarbonylphenoxy)ethoxy}-5-(4-methylphenyl)pyrimidin-4-yl]benzenesulfonamide (Compound C) (58 mg)的产率得到4-tert-butyl-N-{5-(4-methylphenyl)-6-(2-phenoxyethoxy)pyrimidin-4-yl}benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Benzenesulfonamide derivative and process for preparing thereof

  摘要：

  该化合物为苯磺酰胺衍生物，其化学式为：\x9bI!: ##STR1## 其中环A和环B可以相同或不同，每个环都是取代或未取代的苯环，Q是单键或公式为：--O--，--S--，--SO--，--SO.sub.2--或--CH.sub.2--的基团，Y是公式为：--O--，--S--或--NH--的基团，Alk是较低的烷基或较低的烯基烷基，Z是单键或公式为：--O--或--NH--的基团，R是取代或未取代的芳香杂环或芳基基团，R.sup.1是氢原子、三氟甲基基团、取代或未取代的较低烷基基团、取代或未取代的较低烯基基团、单-或双-较低烷基氨基基团、取代或未取代的较低烷基硫基基团、取代或未取代的较低烷氧基团、取代或未取代的较低炔基基团、芳香杂环基团、取代或未取代的脂肪族杂环基团或芳基基团，但当Z为单键时，R为取代或未取代的芳香杂环基团，或其药学上可接受的盐。该化合物具有内皮素拮抗活性，可用于预防或治疗由内皮素引起的各种疾病，并提供制备该化合物的方法。

  公开号：

  US05728706A1
• 作为试剂：
  描述：

  N-[6-{2-(4-bromophenoxy)ethoxy}-5-(4-methylphenyl)pyrimidin-4-yl]-4-tert-butylbenzenesulfonamide 、 三丁基(1-乙氧基乙烯)锡 、 1,4-二氧六环 、 氟化钾，无水 在 双三苯基磷二氯化钯 乙酸乙酯 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 ethyl acetate diisopropyl ether 、 4-tert-butyl-N-{5-(4-methylphenyl)-6-(2-phenoxyethoxy)pyrimidin-4-yl}benzenesulfonamide 、 N-[6-{2-(4-acetylphenoxy)ethoxy}-5-(4-methylphenyl)pyrimidin-4-yl]-4-tert-butylbenzenesulfonamide 、 4-tert-butyl-N-[6-{2-(4-ethoxycarbonylphenoxy)ethoxy}-5-(4-methylphenyl)pyrimidin-4-yl]benzenesulfonamide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give 4-tert-butyl-N-{5-(4-methylphenyl)-6-(2-phenoxyethoxy)pyrimidin-4-yl}benzenesulfonamide (Compound A) (42 mg), N-[6-{2-(4-acetylphenoxy)ethoxy}-5-(4-methylphenyl)pyrimidin-4-yl]-4-tert-butylbenzenesulfonamide (Compound B) (242 mg) and 4-tert-butyl-N-[6-{2-(4-ethoxycarbonylphenoxy)ethoxy}-5-(4-methylphenyl)pyrimidin-4-yl]benzenesulfonamide (Compound C) (58 mg)的产率得到4-tert-butyl-N-{5-(4-methylphenyl)-6-(2-phenoxyethoxy)pyrimidin-4-yl}benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Benzenesulfonamide derivative and process for preparing thereof

  摘要：

  一种苯磺酰胺衍生物，其化学式为[I]：##STR1## 其中环A和环B相同或不同，每个环都是取代或未取代的苯环，Q是单键或具有以下式子的基团：--O--，--S--，--SO--，--SO.sub.2--或--CH2--，Y是以下式子的基团：--O--，--S--或--NH--，Alk是较低的烷基烃基或较低的烯基烃基，Z是单键或具有以下式子的基团：--O--或--NH--，R是取代或未取代的芳香杂环或芳基基团，R.sup.1是氢原子、三氟甲基基团、取代或未取代的较低烷基基团、取代或未取代的较低烯基基团、单-或二-较低烷基氨基基团、取代或未取代的较低烷基硫基基团、取代或未取代的较低烷氧基团、取代或未取代的较低炔基基团、芳香杂环基团、取代或未取代的脂肪族杂环基团或芳基基团，但当Z是单键时，R是取代或未取代的芳香杂环基团，或其药学上可接受的盐，以及制备这些化合物的过程，这些化合物具有内皮素拮抗活性，并可用于预防或治疗由内皮素引起的各种疾病。

  公开号：

  US05589478A1

文献信息

• US5589478A
  申请人：——

  公开号：US5589478A

  公开（公告）日：1996-12-31
• US5728706A
  申请人：——

  公开号：US5728706A

  公开（公告）日：1998-03-17