| 134924-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• CAS: 134924-17-7
• 化学式: C₁₇H₁₅N₅O₂S
• 分子量: 353.404
• InChiKey: RFLMXEUAUQXIFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  91.54
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 氯乙酸 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 以60%的产率得到3-(2-{[1-(3-Hydroxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazono}-4-oxo-thiazolidin-3-yl)-2-methyl-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一些新型喹唑酮-氨基硫脲和4-噻唑烷酮衍生物的合成及抗惊厥作用

  摘要：

  已经在具有喹唑啉酮环系的化合物中发现了多种生物活性1)。大量 4 (3H)-喹唑啉酮，特别是那些具有 2-烷基-3-芳基2)、2,3-二烷基3)和2-烷基-3-氨基4)取代的药理活性已被评估。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240613
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-甲基-4(3H)喹唑啉酮 在 ammonium hydroxide 、 水 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一些新型喹唑酮-氨基硫脲和4-噻唑烷酮衍生物的合成及抗惊厥作用

  摘要：

  已经在具有喹唑啉酮环系的化合物中发现了多种生物活性1)。大量 4 (3H)-喹唑啉酮，特别是那些具有 2-烷基-3-芳基2)、2,3-二烷基3)和2-烷基-3-氨基4)取代的药理活性已被评估。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240613