N,N'-bis(2-hydroxy-1-naphthylidene)diaminomaleonitrile | 1236355-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N'-bis(2-hydroxy-1-naphthylidene)diaminomaleonitrile
• 英文别名: 2,3‑bis‑[(2‑hydroxynaphthalen‑1‑ylmethylene)amino]but‑2‑enedinitrile；2,3-bis[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylidene]amino-but-2-enedinitrile；2,3-Bis[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylideneamino]but-2-enedinitrile；2,3-bis[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylideneamino]but-2-enedinitrile
• CAS: 1236355-27-3
• 化学式: C₂₆H₁₆N₄O₂
• 分子量: 416.439
• InChiKey: PZDFMWCXLIWZOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-1-萘甲醛 、 2,3-diaminomaleonitrile 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以41.3%的产率得到N,N'-bis(2-hydroxy-1-naphthylidene)diaminomaleonitrile
  参考文献：
  名称：

  基于红色荧光Zn（ii）-水杨醛亚胺基络合物的高性价比太阳能集中器†

  摘要：

  阳光集中是通往具有成本效益的光伏（PV）技术的有前途的途径。与基于几何光学的标准聚光器相比，发光太阳能聚光器（LSC）似乎是可行且方便的替代方案，因为太阳光向PV的聚集是通过漫射光发生的，不需要太阳跟踪或冷却设备。在这项研究中，我们报告了基于掺杂了D–A–D型配体N的发红光的锌（II）配合物的聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）薄膜的发光太阳能聚光器（LSC）的光学效率。，N′-双（2-羟基-1-萘）-二氨基马来腈（ZnL）。ZnL易于合成且价格便宜，因此在LSC中很有吸引力。PMMA中的ZnL在624 nm处显示发射带，斯托克斯位移为34 nm，平均QY为23％，与溶液中记录的数据相当，并通过DFT计算有效预测。ZnL / PMMA LSC的研究产生了7％的光学效率，这与基于接近统一的QY荧光团（如Lumogen Red）的荧光效率相当。这些性能归因于ZnL的更高发射红移和更大的Stokes位移

  DOI：

  10.1039/c5ra23049g

文献信息

• Synthesis, characterization, electrochemical behavior, and biological activity of bisazomethine dye derived from 2,3-diaminomaleonitrile and 2-hydroxy-1-naphthaldehyde and its zinc complex
  作者：Elham S. Aazam、Mohamed M. Ghoneim、Mona A. El-Attar

  DOI：10.1080/00958972.2011.600453

  日期：2011.7.20

  Bisazomethine containing diaminomaleonitrile, (bhnmab) and its Zn-complex were synthesized by both classical and microwave-assisted methods and characterized by (1)H-NMR, (13)C-NMR, UV-Vis, FT-IR, DSC, TG, fluorescence, and cyclic voltammetry. The solvatochromic responses of bhnmab in solvents of different polarities exhibited positive solvatochromism with a large bathochromic shift from benzene to DMF. The emission of [Zn(II)-(bhnmab)(sol)] is red-shifted and much more intense when compared with that of bhnmab. A square-pyramidal structure for the formed complex has been proposed using a CS Chem 3D Ultra Molecular Modeling and Analysis Program. The electrochemical behavior of bhnmab and its Zn(II) complex in B-R universal buffer containing 30% (v/v) of DMF was examined by cyclic voltammetry. In vitro antimicrobial activity of various concentrations of bhnmab and its Zn(II) complex were assessed using the cup plate diffusion method. The Zn(II) complex exhibited higher antimicrobial activity than the free ligand (p <= 0.05).