21-ethyl-16α,17α-dimethyl-5α-pregn-9(11)-ene-3,20-dione | 49697-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-ethyl-16α,17α-dimethyl-5α-pregn-9(11)-ene-3,20-dione
• CAS: 49697-65-6
• 化学式: C₂₅H₃₈O₂
• 分子量: 370.576
• InChiKey: YIZGEEHIZWGPFI-RQSCBWHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-ethyl-16α,17α-dimethyl-5α-pregn-9(11)-ene-3,20-dione 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (8S,9S,10R,11S,13S,14S,16R,17S)-17-Butyryl-11-hydroxy-10,13,16,17-tetramethyl-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
  参考文献：
  名称：

  DE2301317

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  16α,17α-dimethyl-5α-pregn-9(11)-ene-3,20-dione 3,3-dimethyl acetal 在 水 、 乙基锂 、 溶剂黄146 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 31.25h， 生成 21-ethyl-16α,17α-dimethyl-5α-pregn-9(11)-ene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  烷基化类固醇。第3部分。20-氧杂戊烷的21-烷基化反应和新型抗炎16α，17α，21-三甲基甾族化合物的合成（Org 6216）

  摘要：

  描述了通过20（21）-烯酸锂进行的21-烷基化反应的进展，并通过制备多种21-烷基孕烯衍生物来证明其范围。将该方法应用于11β-乙酰氧基-16α，17α-二甲基-5α-孕烯-3，20-二酮（28a）及其5β-类似物（28b），得到相应的16α，17α，21-三甲基衍生物。探索了从这些饱和的三甲基孕烷-3,20-二酮到11β-羟基-16α，17α，21-三甲基孕烷-1,4-二烯-3,20-二酮（Org 6216）的几种途径。最好的方法得到Org 6216，产率为75％。

  DOI：

  10.1039/p19810002306