[2-Ethyl-1-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)but-1-enyl]-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide;tritert-butylphosphanium | 1391020-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: [2-Ethyl-1-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)but-1-enyl]-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide;tritert-butylphosphanium
• CAS: 1391020-46-4
• 化学式: C₁₂H₂₇P*C₂₄H₁₁BF₁₅*H
• 分子量: 798.466
• InChiKey: PHALHQQEDOAQSM-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.52
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三叔丁基膦 、 [2-Ethyl-1-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)but-1-enyl]-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)borane 、 氢气 80.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以98%的产率得到[2-Ethyl-1-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)but-1-enyl]-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide;tritert-butylphosphanium
  参考文献：
  名称：

  烯基硼烷衍生的受阻路易斯对：电子不足的烯烃的无金属催化加氢反应

  摘要：

  通过1,1-碳链化路线制备了一系列烯基硼烷，并将其用作路易斯酸组分，用于产生沮丧的路易斯对（FLP）。1-炔烃与B（C 6 F 5）3的反应得到RCH═C（C 6 F 5）B（C 6 F 5）2系统4a（R = n -C 3 H 7），4b（R = n -C 4 H 9），4c（R = Ph）和4d（R = t -C 4 H 9）， 分别。在环境温度下，衍生自化合物4a – d的烯基硼烷/ t Bu 3 P FLP与二氢（2.5 bar）迅速反应。笨重的系统4D离开alkenylborane不饱和的C = C双键和，得到二氢裂解产物[吨卜3 PH] [吨BuCH═C（C 6 ˚F 5）BH（C 6 ˚F 5）2 ]（10D） 。相比之下，体积较小的系统4a / t， Bu 3 P和4b / t在这些条件下，Bu 3 P分解成二氢，并干净地还原了它们的C═C双键，生成了相应的1-五氟苯基烷基氢硼酸盐[

  DOI：

  10.1021/om3006068