gold(I) hydride (1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene)AuH | 1101857-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: gold(I) hydride (1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene)AuH
• 英文别名: {1,3-bis[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylidene}(hydride)gold；(1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2,3-dihydro-1H-imidazol-2-yl)gold hydride；[Au(N,N’-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene)(H)]；gold(I) hydride (IPr)AuH；[Au(IPr)(H)]；Au(IPr)H
• CAS: 1101857-73-1
• 化学式: C₂₇H₃₇AuN₂
• 分子量: 586.571
• InChiKey: ONTSAVOJNYOEQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  gold(I) hydride (1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene)AuH 、 富马酸二甲酯 以 苯 为溶剂， 以96%的产率得到trans-(gold(I))(1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene)(C(COOMe)CHCOOMe))
  参考文献：
  名称：

  稳定的单体氢化金（I）配合物的反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803842
• 作为产物：
  描述：

  1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 在 potassium carbonate 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 gold(I) hydride (1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene)AuH
  参考文献：
  名称：

  金-乙炔基络合物：从副产物到有价值的合成子

  摘要：

  设计了一种新的合成策略，导致形成络合物，例如[Au（IPr）（CH 2 COCH 3）]。该方法利用了在[Au（IPr）（Cl）]的合成过程中观察到的分解产物的形成。已合成了包含最常见的N-杂环卡宾（NHC）配体的金丙酮基络合物库。这些丙酮基络合物是用于制备许多有机金络合物的良好合成子。此外，已证明它们是普通金（I）催化反应中的预催化剂。

  DOI：

  10.1002/chem.201406543

文献信息

• Selective Reduction of CO₂ to a Formate Equivalent with Heterobimetallic Gold- - -Copper Hydride Complexes
  作者：Alexandra Hicken、Andrew J. P. White、Mark R. Crimmin

  DOI：10.1002/anie.201709072

  日期：2017.11.20

  A series of heterobimetallic complexes containing three‐center, two‐electron Au−H−Cu bonds have been prepared from addition of a parent gold hydride to a bent d10 copper(I) fragment. These highly unusual heterobimetallic complexes represent a missing link in the widely investigated series of neutral and cationic coinage metal hydride complexes containing Cu−H−Cu and M−H−M+ moieties (M=Cu, Ag). The

  通过将母体氢化物加到弯曲的d 10铜（I）片段上，可以制备出一系列包含三中心，两电子Au-H-Cu键的杂双金属配合物。这些高度不寻常的异双金属配合物代表了广泛研究的一系列含有Cu-H-Cu和M-H-M +部分（M = Cu，Ag）的中性和阳离子造币金属氢化物配合物中的缺失环节。定义明确的杂双金属氢化物配合物可将HBpin作为还原剂将CO 2转化为HCO 2 Bpin的预催化剂。杂双金属配合物对甲酸酯当量催化生产的选择性超过了母体单体第11组配合物的选择性。
• Synthesis and reactivity of [Au(NHC)(Bpin)] complexes
  作者：Caroline M. Zinser、Fady Nahra、Laura Falivene、Marcel Brill、David B. Cordes、Alexandra M. Z. Slawin、Luigi Cavallo、Catherine S. J. Cazin、Steven P. Nolan

  DOI：10.1039/c9cc03171e

  日期：——

  A new class of [Au(NHC)(Bpin)] complexes has been synthesized and their unusual reactivity was investigated using computational and experimental methods. The gold–boryl complexes exhibit unexpected high stability and reactivity.

  合成了一类新的[Au（NHC）（Bpin）]配合物，并使用计算和实验方法研究了它们的异常反应性。金-硼基络合物具有出乎意料的高稳定性和反应性。
• All-Hydrocarbon-Ligated Superatomic Gold/Aluminum Clusters
  作者：Ivan Antsiburov、Max Schütz、Raphael Bühler、Maximilian Muhr、Johannes Stephan、Christian Gemel、Wilhelm Klein、Samia Kahlal、Jean-Yves Saillard、Roland A. Fischer

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c03790

  日期：2024.2.26

  using Au(I) precursors and AlCp*. The cluster [Au2(AlCp*)5] = [Au2Al5](Cp*)5 (3) was isolated and identified as an intermediate species in the reactions to 1 and 2. The processes of cluster growth and degradation were investigated by in situ 1H NMR and LIFDI-MS techniques. The structures of 1 and 2 were established by DFT geometry optimization. These octahedral clusters can both be described as closed-shell

  簇合成的关键策略包括使用调节剂（例如配位添加剂）。我们研究了具有不同空间和电子特性的各种膦对 Au(I) 前体还原为 Au(0) 簇的影响。我们报道了双金属簇 [Au 6 (AlCp*) 6 ] = [Au 6 Al 6 ](Cp*) 6 ( 1 ) 和 [HAu 7 (AlCp*) 6 ] = [HAu 7 Al 6 ](使用 Au(I) 前体和 AlCp* 得到 Cp*) 6 ( 2 ) (Cp* = 五甲基环戊二烯)。簇[Au 2 (AlCp*) 5 ] = [Au 2 Al 5 ](Cp*) 5 ( 3 )被分离并鉴定为1和2反应中的中间物质。通过原位1 H NMR 和 LIFDI-MS 技术研究了簇的生长和降解过程。 1和2的结构是通过DFT几何优化建立的。这些八面体簇都可以描述为闭壳 18 电子超原子。
• Reactivity of Gold Hydrides: O₂ Insertion into the Au–H Bond
  作者：Dragoş-Adrian Roşca、Julio Fernandez-Cestau、David L. Hughes、Manfred Bochmann

  DOI：10.1021/om501165z

  日期：2015.6.8

  Dioxygen reacts with the gold(I) hydride (IPr)AuH under insertion to give the hydroperoxide AuOOH, a long-postulated reaction in gold catalysis and the first demonstration of O-2 activation by Au-H in a well-defined system. Subsequent condensation gave the peroxide (IPr)Au-OO-Au(IPr),(IPr = 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol=2-ylidene). The reaction kinetics are reported, as well as the reactivity of Au(I) hydrides with radical scavengers.