(+/-)-2-(2-bromoethyl)-2,3-dihydro-4,6,7-trimethyl-5-benzofuranol acetate | 154954-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: (+/-)-2-(2-bromoethyl)-2,3-dihydro-4,6,7-trimethyl-5-benzofuranol acetate
• 英文别名: 5-acetoxy-2-bromoethyl-4,6,7-trimethyl-2,3-dihydrobenzofuran；[2-(2-Bromoethyl)-4,6,7-trimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl] acetate
• CAS: 154954-20-8
• 化学式: C₁₅H₁₉BrO₃
• 分子量: 327.218
• InChiKey: SIQYGRQAKSTVPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-(2-bromoethyl)-2,3-dihydro-4,6,7-trimethyl-5-benzofuranol acetate 在 sodium hydroxide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过直接途径合成2,3-二氢-5-羟基-2-苯并呋喃乙酸合成新型2-取代-5-氧基香豆素

  摘要：

  已经通过简单的两步路线从对苯二酚中生成外消旋的2,3-二氢-5-羟基-2-苯并呋喃乙酸，制备了许多新型的2-取代的2,3-取代的2,3-二氢-5-苯并呋喃醇，可任选地被5-OH保护。和4-溴巴豆酸盐。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300318
• 作为产物：
  描述：

  (E)-methyl 4-(2,5-dihydroxy-3,4,6-trimethylphenyl)but-2-enoate 在 咪唑 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium disulfite 、 草酰氯 、 硫酸 、 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (+/-)-2-(2-bromoethyl)-2,3-dihydro-4,6,7-trimethyl-5-benzofuranol acetate
  参考文献：
  名称：

  通过直接途径合成2,3-二氢-5-羟基-2-苯并呋喃乙酸合成新型2-取代-5-氧基香豆素

  摘要：

  已经通过简单的两步路线从对苯二酚中生成外消旋的2,3-二氢-5-羟基-2-苯并呋喃乙酸，制备了许多新型的2-取代的2,3-取代的2,3-二氢-5-苯并呋喃醇，可任选地被5-OH保护。和4-溴巴豆酸盐。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300318

文献信息

• 5-hydroxy-2-substituted-2,4,6,7-tetramethyl-2,3-dihydrobenzofurans
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04978761A1

  公开（公告）日：1990-12-18

  The present invention relates to a compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or a lower alkyl; R.sup.2 is methyl which is substituted by a carboxy, alkoxycarbonyl, cyano, halogen, aryl or heterocyclic group of C.sub.2-15 chain hydrocarbon residue having no lower alkyl at the .alpha.-position which may be substituted by a carboxy, alkoxycarbonyl, cyano, halogen, aryl or heterocyclic group; R.sup.3 is a lower alkyl; R.sup.4 is hydrogen or acyl; and R.sup.5 and R.sup.6 each is a lower alkyl or lower alkoxy, or R.sup.5 and R.sup.6 combinedly are butadienylene or a salt thereof. The compound (I) of the present invention has a strong 5- and 12-lipoxygenase inhibiting action, is of high safety and is useful as, among others, an agent for ameliorating dysfunction circulatory system, an anti-allergic agent and a pharmaceutical agent for central nervous system.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为：##STR1## 其中，R.sup.1是氢或较低的烷基；R.sup.2是甲基，其被羧基、烷氧羰基、氰基、卤素、芳基或杂环基的C.sub.2-15链烃基残基取代，该残基在.alpha.-位置上没有较低的烷基，但可以被羧基、烷氧羰基、氰基、卤素、芳基或杂环基取代；R.sup.3是较低的烷基；R.sup.4是氢或酰基；R.sup.5和R.sup.6分别是较低的烷基或较低的烷氧基，或者R.sup.5和R.sup.6组合起来是丁二烯基或其盐。本发明的化合物(I)具有强烈的5-和12-脂氧合酶抑制作用，具有高安全性，并可用作改善功能性循环系统、抗过敏剂和中枢神经系统药物等方面的药剂。
• 2-substituted coumaran derivatives
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0345593A1

  公开（公告）日：1989-12-13

  The present invention relates to a compound of the formula: wherein R1 is hydrogen or a lower alkyl; R2 is methyl which is substituted by a carboxy, alkoxycarbonyl, cyano, halogen, aryl or heterocyclic group or C2-15 chain-like hydrocarbon residue having no lower alkyl at the a-position which may be substituted by a carboxy, alkoxycarbonyl, cyano, halogen, aryl or heterocyclic group; R3 is a lower alkyl; R4 is hydrogen or acyl; and R5 and R6 each is a lower alkyl or lower alkoxy, or R5 and R6 combinedly are butadienylene or a salt thereof. The compound (I) of the present invention has a strong 5- and 12-lipoxygenase inhibiting action, is of high safety and is useful as, among others, an agent for ameliorating circulatory system, an anti-allergic agent and a pharmaceutical agent for central nervous system

  本发明涉及一种式化合物： 其中 R1 是氢或低级烷基；R2 是被羧基、烷氧羰基、氰基、卤素、芳基或杂环基取代的甲基或在 a 位没有低级烷基的 C2-15 链状烃残基，该残基可被羧基、烷氧羰基、氰基、卤素、芳基或杂环基取代；R3 是低级烷基；R4 是氢或酰基；R5 和 R6 各自是低级烷基或低级烷氧基，或 R5 和 R6 合在一起是丁二烯或其盐。 本发明的化合物（I）具有很强的 5-和 12-脂氧合酶抑制作用，安全性高，可用作改善循环系统的药物、抗过敏药物和治疗中枢神经系统的药物等。
• US4978761A
  申请人：——

  公开号：US4978761A

  公开（公告）日：1990-12-18