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1-(4-chlorophenylthio)-3,3-dimethylbutan-2-one | 39489-71-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-chlorophenylthio)-3,3-dimethylbutan-2-one
英文别名
1-(p-chlorophenylthio)-3,3-dimethyl-2-butanone;1-(4-chlorophenyl)sulfanyl-3,3-dimethylbutan-2-one
1-(4-chlorophenylthio)-3,3-dimethylbutan-2-one化学式
CAS
39489-71-9
化学式
C12H15ClOS
mdl
MFCD00453769
分子量
242.77
InChiKey
YAMGGOCRPIXGTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.416
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Rivalle,C.; Bisagni,E., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 2749 - 2755
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Fungicidal imidazol-1-yl-carboxylic acid ester derivatives
    摘要:
    这项发明提供了一种由以下结构表示的咪唑-1-基羧酸酯衍生物 ##STR1## 其中R.sup.1是较低的烷基、环烷基或R.sup.3(CH.sub.3).sub.2C--(其中R.sup.3是卤代甲基、乙酰氧甲基或烷氧羰基)、R.sup.2是氢原子、较低的烷基或环烷基、X是氢原子、卤原子、较低的烷基、环烷基、较低的烯基、较低的烷氧基、较低的烯基氧基、较低的炔基氧基、较低的硫基、卤代烷基、卤代烯基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的苄基、取代或未取代的苯氧基、硝基、氰基、--COR.sup.4 l (其中R.sup.4是较低的烷氧基、较低的烯基氧基、苄氧基、较低的烷基氨基或苯胺基)或 ##STR2## (其中R.sup.5和R.sup.6分别是较低的烷基、酰基、磺酰基或较低的烷氧羰基)、n是1到3的整数、Y和Z相同或不同,分别是氧原子或硫原子、a是0或1、b是1或2,制备该衍生物的方法,以及包含该衍生物作为活性成分的杀真菌组合物。
    公开号:
    US04746673A1
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文献信息

  • Fluorination of Sulfides Using IF<sub>5</sub>–Et<sub>3</sub>N–3HF
    作者:Shinichi Ayuba、Norihiko Yoneda、Tsuyoshi Fukuhara、Shoji Hara
    DOI:10.1246/bcsj.75.1597
    日期:2002.7
    Mono- and difluorinations of sulfides were achieved using a novel fluorinating reagent, IF5–Et3N–3HF. The reagent is applicable for substrates having various electron-withdrawing groups, such as an ester, amide, ketone, nitrile, sulfone, or trifluoromethyl. Because more than one fluorine atom on IF5 is used, a large excess amount of the reagent is not necessary, even for the difluorination reaction.
    利用新型化试剂 IF5-Et3N-3HF 实现了硫化物的单化和二化。该试剂适用于具有各种夺电子基团的底物,如酯、酰胺、酮、腈、砜或三甲基。由于 IF5 上使用了一个以上的原子,因此即使进行二化反应,也无需过量使用该试剂。
  • A novel synthesis of alkylbismuthonium salts and their reaction with some nucleophiles. First X-ray structural analysis of a stabilized alkylbismuthonium tetrafluoroborate
    作者:Yoshihiro Matano、Nagao Azuma、Hitomi Suzuki
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)61358-8
    日期:1993.1
    Treatment of triarylbismuth difluorides 1 with silyl enol ethers 2 in the presence of BF3·OEt2 gives (2-oxoalkyl)triarylbismuthonium tetrafluoroborates 3 as a stable crystalline solid, the bismuth centre of which has been found by X-ray analysis to possess a tetragonal geometry. The 2-oxoalkyl moiety of compound 3 couples with enolates and thiolates to afford the corresponding triketones 4 and α-thioketones
    的治疗三芳基二化物1与甲硅烷基烯醇醚2在BF的存在3 ·OET 2给出(2-氧代)triarylbismuthonium四硼酸盐3为结晶固体稳定的,已经发现通过X射线分析的中心具有一个四边形几何。化合物3的2-氧代烷基部分与烯醇盐和硫醇盐偶联,分别得到相应的三酮4和α-酮6。
  • Matano, Yoshihiro; Azuma, Nagao; Suzuki, Hitomi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 13, p. 1739 - 1748
    作者:Matano, Yoshihiro、Azuma, Nagao、Suzuki, Hitomi
    DOI:——
    日期:——
  • Descamps; Van Durme; Colot, Chimica therapeutica, 1973, vol. 8, # 5, p. 536 - 544
    作者:Descamps、Van Durme、Colot、Charlier
    DOI:——
    日期:——
  • Matano Yoshihiro, Azuma Nagao, Suzuki Hitomi, J. Chem. Soc. Dalton Trans, (1994) N 13, S 1739-1747
    作者:Matano Yoshihiro, Azuma Nagao, Suzuki Hitomi
    DOI:——
    日期:——
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