3-O-(5-acetamido-3,5-dideoxy-α-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosyl)cholesterol | 111564-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-O-(5-acetamido-3,5-dideoxy-α-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosyl)cholesterol
• 英文别名: N-Acetylneuraminyl cholesterol；(2R,4S,5R,6R)-5-acetamido-2-[[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-4-hydroxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxane-2-carboxylic acid
• CAS: 111564-44-4
• 化学式: C₃₈H₆₃NO₉
• 分子量: 677.92
• InChiKey: GCQWCBFLOFFTJT-CANRKIPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  855.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-(5-acetamido-3,5-dideoxy-α-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosyl)cholesterol 、 sodium hydroxide 生成 sodium;(2R,4S,5R,6R)-5-acetamido-2-[[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-4-hydroxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SATO, SHINGO;FUJITA, SYUJI;FURUHATA, KIMIO;OGURA, HARUO;YOSHIMURA, SHOJI;+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 10, 4043-4048

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  胆固醇 在 sodium hydroxide 、 disodium hydrogenphosphate 、 potassium tert-butylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-O-(5-acetamido-3,5-dideoxy-α-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosyl)cholesterol
  参考文献：
  名称：

  A stereospecific β-glycosylation of 2β,3α-dibromo-n-acetylneuraminic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87796-6

文献信息

• OKAMOTO, KAORU;KONDO, TADAO;GOTO, TOSCIO, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 24, 5909-5918
  作者：OKAMOTO, KAORU、KONDO, TADAO、GOTO, TOSCIO

  DOI：——

  日期：——