| 1415494-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1415494-99-3
• 化学式: C₃₃H₃₀P₂
• 分子量: 488.549
• InChiKey: IQTYAQJPEAXWLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 正丁基锂 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  来自无环近端双鏻前体的双叶立德配体

  摘要：

  已经制备了 1,2- 或 1,3-亚苯基-二鏻双叶立德，并通过分析亚苯基桥的取代模式和二鏻前体 RPh2P+ 中 P-烷基取代基的空间位阻的影响比较了它们的稳定性(C6H4)+PPh2R' (R,R' = Me, Et)。在邻亚苯基系列中，磷中心附近允许单叶立德中间体的远端 P+/C-电荷分离被环状叶立基正膦的形成所抵消。后者中的环应变通过亚苯基-P(σ5) 键断裂释放，得到松弛的二鏻双叶立德，其被分离为碳二正膦，或原位质子化形成双鏻叶立德，这取决于 P-烷基的体积取代基。在间亚苯基系列中（R,R' = Me），

  DOI：

  10.1002/ejic.201200407
• 作为产物：
  描述：

  在 正丁基锂 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  来自无环近端双鏻前体的双叶立德配体

  摘要：

  已经制备了 1,2- 或 1,3-亚苯基-二鏻双叶立德，并通过分析亚苯基桥的取代模式和二鏻前体 RPh2P+ 中 P-烷基取代基的空间位阻的影响比较了它们的稳定性(C6H4)+PPh2R' (R,R' = Me, Et)。在邻亚苯基系列中，磷中心附近允许单叶立德中间体的远端 P+/C-电荷分离被环状叶立基正膦的形成所抵消。后者中的环应变通过亚苯基-P(σ5) 键断裂释放，得到松弛的二鏻双叶立德，其被分离为碳二正膦，或原位质子化形成双鏻叶立德，这取决于 P-烷基的体积取代基。在间亚苯基系列中（R,R' = Me），

  DOI：

  10.1002/ejic.201200407