3,14-diselenapentacyclo[14.6.2.25,12.06,11.017,22]hexacosa-1(23),5(26),6,8,10,12(25),16(24),17,19,21-decaene | 116072-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,14-diselenapentacyclo[14.6.2.25,12.06,11.017,22]hexacosa-1(23),5(26),6,8,10,12(25),16(24),17,19,21-decaene
• CAS: 116072-81-2
• 化学式: C₂₄H₂₀Se₂
• 分子量: 466.343
• InChiKey: QUJBWICGWMKVLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,14-diselenapentacyclo[14.6.2.25,12.06,11.017,22]hexacosa-1(23),5(26),6,8,10,12(25),16(24),17,19,21-decaene 在 三(二甲胺基)膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 anti-{2.2}(1,4)naphthalenophane
  参考文献：
  名称：

  Diselena[3.3]环烷合成[2.2]环烷的新方法

  摘要：

  研究了二硒化物合成环状二硒化物以及通过三种途径进行的脱硒反应。在过量硼氢化钠存在下制备环状二硒化物，得到了 38 种二硒化物，其中含有二硒 [3.3] 环芳烃和脂环式二硒化物，以及两个三桥联硒环芳烃。三（二甲氨基）膦中二硒化物的光脱硒以比其他两种方法（即苯-史蒂文斯重排/雷尼镍氢解和热解脱硒）高得多的产率提供了一系列 [2.2] 环烷。650℃。本研究表明，光脱硒方法与其前体二硒化物的合成相结合，远优于传统的脱硫方法。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.4027
• 作为产物：
  描述：

  1,4-双(溴甲基)萘 、 1,4-Bis-selenocyanatomethyl-naphthalene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 以80%的产率得到3,14-diselenapentacyclo[14.6.2.25,12.06,11.017,22]hexacosa-1(23),5(26),6,8,10,12(25),16(24),17,19,21-decaene
  参考文献：
  名称：

  Diselena[3.3]环烷合成[2.2]环烷的新方法

  摘要：

  研究了二硒化物合成环状二硒化物以及通过三种途径进行的脱硒反应。在过量硼氢化钠存在下制备环状二硒化物，得到了 38 种二硒化物，其中含有二硒 [3.3] 环芳烃和脂环式二硒化物，以及两个三桥联硒环芳烃。三（二甲氨基）膦中二硒化物的光脱硒以比其他两种方法（即苯-史蒂文斯重排/雷尼镍氢解和热解脱硒）高得多的产率提供了一系列 [2.2] 环烷。650℃。本研究表明，光脱硒方法与其前体二硒化物的合成相结合，远优于传统的脱硫方法。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.4027

文献信息

• HIGUCHI, HIROYUKI;TANI, KEITA;OTSUBO, TETSUO;SAKATA, YOSHITERU;MISUMI, SO+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 11, 4027-4036
  作者：HIGUCHI, HIROYUKI、TANI, KEITA、OTSUBO, TETSUO、SAKATA, YOSHITERU、MISUMI, SO+

  DOI：——

  日期：——