anti-{2.2}(1,4)naphthalenophane | 34819-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: anti-{2.2}(1,4)naphthalenophane
• 英文别名: anti-<2.2>Paracyclonaphthan；syn-<2.2>(1,4)-Naphthalenophan；anti-<2.2>(1,4)-Naphthalenophan；anti-<2.2>(1,4)naphthalenophane；anti-<2,2>(1,4)-Naphthalinophan；5,16:8,13-Diethenodibenzo[a,g]cyclododecane, 6,7,14,15-tetrahydro；pentacyclo[12.6.2.24,11.05,10.015,20]tetracosa-1(21),4(24),5,7,9,11(23),14(22),15,17,19-decaene
• CAS: 34819-18-6
• 化学式: C₂₄H₂₀
• 分子量: 308.423
• InChiKey: FETNXYIKSUXFQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anti-{2.2}(1,4)naphthalenophane 生成 Benzo-p-chinodimethan
  参考文献：
  名称：

  Kaupp,G., Angewandte Chemie, 1976, vol. 88, p. 482 - 484

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,5,12,13-tetrabromo[2.2]paracyclophane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 anti-{2.2}(1,4)naphthalenophane
  参考文献：
  名称：

  Koenig, Burkhard; Knieriem, Burkhard; Rauch, Karsten, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 11, p. 2531 - 2534

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New Synthetic Method of [2.2]Cyclophanes via Diselena[3.3]cyclophanes
  作者：Hiroyuki Higuchi、Keita Tani、Tetsuo Otsubo、Yoshiteru Sakata、Soichi Misumi

  DOI：10.1246/bcsj.60.4027

  日期：1987.11

  Syntheses of cyclic diselenides through diselenolates and the following deselenation reactions by means of three ways were studied. The preparation of the cyclic diselenides in the presence of excess sodium borohydride gave thirty-eight diselenides containing diselena[3.3]cyclophanes and alicyclic diseleno compounds in high yields in addition to two triple-bridged selenacyclophanes. Photodeselenation

  研究了二硒化物合成环状二硒化物以及通过三种途径进行的脱硒反应。在过量硼氢化钠存在下制备环状二硒化物，得到了 38 种二硒化物，其中含有二硒 [3.3] 环芳烃和脂环式二硒化物，以及两个三桥联硒环芳烃。三（二甲氨基）膦中二硒化物的光脱硒以比其他两种方法（即苯-史蒂文斯重排/雷尼镍氢解和热解脱硒）高得多的产率提供了一系列 [2.2] 环烷。650℃。本研究表明，光脱硒方法与其前体二硒化物的合成相结合，远优于传统的脱硫方法。
• Macro rings. XXXVII. Multiple electrophilic substitution reactions of [2.2]paracyclophanes and interconversions of polysubstituted derivatives
  作者：Hans J. Reich、Donald J. Cram

  DOI：10.1021/ja01041a017

  日期：1969.6

  Cryst., 18, 958 (1965). (5) (a) W. F. Gorham, Candian Patent 638,335 (1962); (b) Y. L. Yeh, U. S. Patent 3,155,172 (1962); (c) Y. L. Yeh, U. S. Patent 3,349,124 (1967); (d) Y. L. Yeh, Canadian Patent 705,457 (1965); (e) Y. L. Yeh, Canadian Patent 772,189 (1967); (f) Y. L. Yeh, U. S Patent 3,155,712 (1964); (g) W. F. Gorham, U. S. Patent 3,117,168 (1964); (h) Y. L. Yeh and W. F. Gorham, J . Org. Chem.,

  [2.2] 对环芳烷 (I) 的二溴化导致主要是假邻 2 (11) 和假对位 (111) 双取代化合物，以及较少量的假间位 (IV) 和对位 (V) 异构体。这些二溴化物的氧化得到对苯二甲酸，其酯由 vpc 鉴定，并且其结构允许同环和跨环溴化被区分。I 的四溴化得到在每个环中有两个对溴的化合物 VI，在环间溴之间具有一组伪邻位和一组伪对位关系。该化合物通过有机金属的锂化和甲基化得到已知的四甲基[2.2]对环烷，VIII。二溴化物 I1 的二溴化也得到 VI。化合物VI1也从I的四溴化和111的二溴化中分离出来；它在每个环中包含两个邻溴，并在跨环溴之间具有一组伪元和一组伪对位关系。在呋喃存在下用正丁基锂脱卤 VI1 得到双（呋喃）苄基加合物 IX，将其转化为已知的 [2.2] 对环萘。二溴化物 I11 被转化为二锂衍生物 X。X 的甲基化得到假对二甲基[2.2] 对环芳烷 2 (XI)。X 的氧化产生假对二羟基衍生物
• Organic polymeric antireflective coatings deposited by chemical vapor deposition
  申请人：——

  公开号：US20010021481A1

  公开（公告）日：2001-09-13

  An improved method for applying organic antireflective coatings to substrate surfaces and the resulting precursor structures are provided. Broadly, the methods comprise chemical vapor depositing (CVD) an antireflective compound on the substrate surface. In one embodiment, the compound is highly strained (e.g., having a strain energy of at least about 10 kcal/mol) and comprises two cyclic moieties joined to one another via a linkage group. The most preferred monomers are [2.2](1,4)-naphthalenophane and [2.2](9,10)-anthracenophane. The CVD processes comprise heating the antireflective compound so as to vaporize it, and then pyrolizing the vaporized compound to form stable diradicals which are subsequently polymerized on a substrate surface in a deposition chamber. The inventive methods are useful for providing highly conformal antireflective coatings on large substrate surfaces having super submicron (0.25 &mgr;m or smaller) features.

  提供了一种改进的方法，用于在基底表面上应用有机抗反射涂层以及所得到的前体结构。广义上，该方法包括在基底表面上化学气相沉积（CVD）抗反射化合物。在一种实施例中，该化合物高度拉伸（例如，具有至少约10 kcal/mol的应变能），并且由两个环状基团通过连桥基团相互连接。最优选的单体是[2.2]（1,4）-萘菲和[2.2]（9,10）-蒽菲。CVD过程包括加热抗反射化合物以使其蒸发，然后热解蒸发的化合物以形成稳定的二自由基，随后在沉积室中在基底表面上聚合。该创新方法适用于在具有超亚微米（0.25微米或更小）特征的大型基底表面上提供高度符合的抗反射涂层。
• <b>Macro Rings. XXIX. Stereochemistry of a 1,6-Cycloaddition Reaction</b>
  作者：Donald J. Cram、Cecile K. Dalton、Graham R. Knox

  DOI：10.1021/ja00891a013

  日期：1963.4
• Takahashi, Senji; Mori, Nobuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 8, p. 2029 - 2032
  作者：Takahashi, Senji、Mori, Nobuo

  DOI：——

  日期：——