摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-Ethylsulfanylmethyl-2-methyl-spiro[2.4]hepta-4,6-diene | 52326-13-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Ethylsulfanylmethyl-2-methyl-spiro[2.4]hepta-4,6-diene
英文别名
——
1-Ethylsulfanylmethyl-2-methyl-spiro[2.4]hepta-4,6-diene化学式
CAS
52326-13-3
化学式
C11H16S
mdl
——
分子量
180.314
InChiKey
NAEMSDOZLRALPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.12
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    重氮环戊二烯的光解:环戊二烯在硫化物和醚中的反应性
    摘要:
    在二甲基硫醚,二乙基硫醚和四亚甲基硫醚的存在下重氮重氮环戊二烯的光解得到相应的cyclo环戊二烯基sulf。但是二异丙基硫醚和二叔丁基硫醚的内酯不稳定,反应混合物得到环戊二烯叉基的CH和CS插入产物和烯烃消除产物。重氮环戊二烯在醚中的反应产生CH插入物和一些CO插入物产物。对于二乙醚,C 2 H和C 2 H键的插入比为19:1。对于四氢呋喃,以3:0的比例观察到α和β-CH插入产物。重氮环戊二烯在烯丙基醚中的光解得到卡宾加成至双键,但在烯丙基硫化物中得到CS插入和卡宾加成产物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)93511-2
点击查看最新优质反应信息