2-氨基-7-乙基-5-氧代-5H-(1)苯并吡喃o-(2,3-b)吡啶-3-甲腈 | 68302-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 2-氨基-7-乙基-5-氧代-5H-(1)苯并吡喃o-(2,3-b)吡啶-3-甲腈
• 英文名称: 2-amino-7-ethyl-5-oxo-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-amino-7-ethyl-5-oxochromeno[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 68302-09-0
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O₂
• 分子量: 265.271
• InChiKey: IFFWYGUKOXLYBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(lit.)
• 沸点：
  544.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-7-乙基-5-氧代-5H-(1)苯并吡喃o-(2,3-b)吡啶-3-甲腈 在 三乙醇胺 、 五氯化磷 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 反应 7.5h， 生成 2-Chloro-6-ethyl-10-oxo-10H-9-oxa-1-aza-anthracene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  抗过敏药的研究。7.合成抗过敏的5-氧代-5H- [1]苯并吡喃并[2，3-b]吡啶。

  摘要：

  由4-氧代-4H-1-苯并吡喃-3-甲腈3或2-氨基合成5-氧代-5H- [1]苯并吡喃并[2,3-b]吡啶-3-羧酸23及其四唑类似物24。 -4-氧代-4H-1-苯并吡喃-3-甲醛4.静脉内给药时，它们在大鼠的PCA试验中表现出抗过敏​​活性。在羧酸系列中，活性受2-位取代基的影响，并按以下顺序显着增加：Me，OMe小于NH2小于OH，H小于NHOMe。另一方面，在四唑系列中，2-未取代的衍生物显示出最高的活性。不管位置2和3上的取代基种类如何，带有烷基，尤其是7位上的异丙基的化合物的活性均优于相应的未取代的化合物。在这些烷基衍生物中，3-羧酸衍生物，即23c（7-乙基），23g（2-氨基-7-异丙基），23r [2-（甲氧基氨基）-7-异丙基]和3-四唑衍生物。 24c（7-异丙基）的效力是色甘氨酸二钠的41-184倍。口服时它们还表现出显着的活性。23g（AA-673）的临床研究正在进行中。

  DOI：

  10.1021/jm50001a005
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-6-ethyl-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carboxaldehyde 、 丙二腈 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-氨基-7-乙基-5-氧代-5H-(1)苯并吡喃o-(2,3-b)吡啶-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  1-Azaxanthone-3-carboxylic acids

  摘要：

  本发明涉及新型1-氮杂黄酮-3-羧酸及其衍生物，可用于治疗过敏性疾病的有效药物，其化学式如下（I）：其中，R1为氢、烷基、苯基、羧基、羟基、烷氧基或氨基基团，可以是未取代或取代一个烷基；m为0、1或2；而R2为烷基、烷氧基、卤素、硝基、羟基、羧基、丁二烯基（--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--）与任何相邻的碳原子形成苯环，或未取代或取代至少一个烷基的氨基基团；以及它们的生理上可接受的盐。

  公开号：

  US04143042A1

文献信息

• Tricyclic aminocyanopyridine inhibitors of mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20040127511A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  Aminocyanopyridine compounds are described which are capable of inhibiting mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2. Pharmaceutical compositions and kits are also described, which include an anminocyanopyridine MK-2 inhibiting compound.

  描述了能够抑制丝裂原活化蛋白激酶-2的氨基氰基吡啶化合物。还描述了包含氨基氰基吡啶MK-2抑制化合物的药物组合物和试剂盒。
• Method of making tricyclic aminocyanopyridine compounds
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20040127714A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  A method of making aminocyanopyridine compounds which are capable of inhibiting mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 is described.

  本文描述了一种制备能够抑制有丝分裂原活化蛋白激酶-激活蛋白激酶-2的氨基氰吡啶化合物的方法。
• Method of using aminocyanopyridine compounds as mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 inhibitors
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20040127519A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  A method is described for inhibiting mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 in a subject in need of such inhibition, where the method involves administering to the subject an anminocyanopyridine MK-2 inhibiting compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文描述了一种抑制需要抑制的受试者中的有丝分裂原活化蛋白激酶激活蛋白激酶-2的方法，其中该方法涉及向受试者给予一种抑制MK-2的氨基氰基吡啶化合物或其药学上可接受的盐。
• Ishiguro, Toshihiro; Ukawa, Kiyoshi; Sugihara, Hirosada, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 5, p. 733 - 740
  作者：Ishiguro, Toshihiro、Ukawa, Kiyoshi、Sugihara, Hirosada、Nohara, Akira

  DOI：——

  日期：——
• NOHARA, AKIRA;ISHIGURO, TOSHIHIRO;UKAWA, KIYOSHI
  作者：NOHARA, AKIRA、ISHIGURO, TOSHIHIRO、UKAWA, KIYOSHI

  DOI：——

  日期：——