4-甲氧基-3-丙氧基苯甲醛 | 5922-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲氧基-3-丙氧基苯甲醛
• 中文别名: 4-甲氧基-3-N-丙基苯甲醛；苯甲醛,4-甲氧基-3-丙氧基-
• 英文名称: 4-methoxy-3-propoxy-benzaldehyde
• 英文别名: 3-(propyloxy)-4-methoxybenzaldehyde；4-Methoxy-3-propoxybenzaldehyde
• CAS: 5922-56-5
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• mdl: MFCD00831057
• 分子量: 194.23
• InChiKey: OQGTYVGUCWWYNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2912499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-3-丙氧基苯甲醛 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以41.4%的产率得到异香兰素
  参考文献：
  名称：

  香兰素和异香兰素的同时合成

  摘要：

  通过 O- 烷基愈创木酚的非区域选择性Vilsmeier-Haack反应，已经开发了一种同时合成香兰素和异香兰素的方法 。 ø 愈创木酚的烷基化提供了相应的 ø -烷基愈创木酚（ 1 ），然后将其用甲酰化 Ñ 4-烷氧基-3-甲氧基-苯甲醛（中-methylformanilide /三氯氧化磷，得到的混合物 2 ）和3-烷氧基-4- -甲氧基苯甲醛（ 3 ）。最后，所得混合物通过无水三氯化铝进行选择性脱烷基，同时保持甲基完整，同时获得重要的精细化学品香兰素和异香兰素。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0804-6
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-羟基苯甲醛 在 甲酸丙酯 、 lithium chloride 、 copper(I) bromide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 丙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 4-甲氧基-3-丙氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  未活化芳基溴的实用无配体铜催化短链烷氧基化

  摘要：

  已开发出一种有效且实用的未活化芳基溴化物的短链烷氧基化，特别关注反应的适用性。醇钠用作亲核试剂，相应的醇用作溶剂。该反应既不需要贵金属也不需要有机配体。它使用由溴化铜 (I) 作为催化剂、相应的甲酸烷基酯作为无污染助催化剂和氯化锂作为添加剂组成的催化体系。广泛的底物和测试用例突出了该方法的综合效用。考虑到原料的商业可及性和可负担性，该协议显示出作为可持续制备芳基烷基醚的新替代方案的希望。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500500

文献信息

• Novel dihydroquinolizinones for the treatment and prophylaxis of hepatitis B virus infection
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150210682A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般公式的新化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• [EN] NOVEL DIHYDROQUINOLIZINONES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVELLES DIHYDROQUINOLIZINONES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015113990A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2 R3, R4, R5 and R6 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds in the treatment of the hepatitis B virus.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，包括这些化合物的组合物以及在治疗乙型肝炎病毒方面使用这些化合物的方法。
• Pyrimidine, quinazoline, pteridine and triazine derivatives
  申请人：Binggeli Alfred

  公开号：US20070225271A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  This invention is concerned with compounds of the formula wherein A, R 1 to R 5 and G are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  这项发明涉及以下式的化合物 其中A，R1至R5和G如描述和声明中所定义，并其药学上可接受的盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于制备它们的方法和它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的用途。
• Radical isomerization via intramolecular ipso substitution of aryl ethers: Aryl translocation from oxygen to carbon
  作者：Lee Eun、Lee Chulbom、Sung Tae Jin、Sung Whang Ho、Sok Li Kap

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77609-x

  日期：1993.4

  Bromopropyl aryl ethers an converted to 3-arylpropanols under standard radical generating conditions in the presence of tributylstannane and AIBN. This rearrangement involves intramolecular ipso attack of the alkyl radicals which generates spiro cyclohexadienyl radical intermediates.

  在三丁基锡烷和AIBN存在下，在标准自由基产生条件下，将溴丙基芳基醚转化为3-芳基丙醇。该重排涉及烷基的分子内ipso攻击，其产生螺环己二烯基自由基中间体。
• PYRIDINE, QUINOLINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Christ D. Andreas

  公开号：US20080064697A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  This invention is concerned with compounds of the formula wherein A, R 1 to R 5 are as defined in the specification and G is a pyridine, quinoline or pyrimidine group as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  这项发明涉及以下式的化合物 其中A，R1至R5如规范中所定义，G是规范中定义的吡啶，喹啉或嘧啶基团，以及其药用盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于制备它们的过程以及它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病。