(4RS,5SR)-(E)-5-diphenylphosphynoyl-6-methylhept-3-en-1-yl acetate | 145653-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4RS,5SR)-(E)-5-diphenylphosphynoyl-6-methylhept-3-en-1-yl acetate
• CAS: 145653-09-4
• 化学式: C₂₂H₂₇O₃P
• 分子量: 370.428
• InChiKey: JHZWHMLMVHUXRG-AQJAHKMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4RS,5SR)-(E)-5-diphenylphosphynoyl-6-methylhept-3-en-1-yl acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以23%的产率得到(4RS,5RS)-(E)-4-diphenylphosphinoyl-5-methylhept-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Clayden, Jonathan; Warren, Stuart, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 23, p. 2913 - 2924

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (isobutyl)diphenylphosphine oxide 在 双(乙腈)氯化钯(II) 吡啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.17h， 生成 (4RS,5SR)-(E)-5-diphenylphosphynoyl-6-methylhept-3-en-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Clayden, Jonathan; Warren, Stuart, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 23, p. 2913 - 2924

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The synthesis of δ-hydroxy allylic phosphine oxides by palladium(II)-catalysed allylic transposition
  作者：Jonathan Clayden、Eric W. Collington、Stuart Warren

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60927-9

  日期：1992.11

  Palladium(II)-catalysed rearrangement of allylic acetates 5, which contain a diphenylphosphinoyl group, yields transposed acetates 6 in good yield. The reaction is mild, general for most substitution patterns, and stereospecific. The transposed acetates 6 may be hydrolysed to δ-hydroxy allylic phosphine oxides 4.

  钯（II）催化的包含二苯基膦酰基的烯丙基乙酸酯5的重排以良好的产率产生转座的乙酸酯6。该反应是温和的，对于大多数取代模式是通用的，并且是立体定向的。可以将转置的乙酸酯6水解为δ-羟基烯丙基膦氧化物4。