(2E)-1-phenyl-2-(prop-2-ynyl)oct-2-en-7-yn-1-one | 203056-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E)-1-phenyl-2-(prop-2-ynyl)oct-2-en-7-yn-1-one
• 英文别名: (E)-1-phenyl-2-prop-2-ynyloct-2-en-7-yn-1-one
• CAS: 203056-74-0
• 化学式: C₁₇H₁₆O
• 分子量: 236.313
• InChiKey: KNVGILWTGNVHPS-NTCAYCPXSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基锂 、 (2E)-1-phenyl-2-(prop-2-ynyl)oct-2-en-7-yn-1-one 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 2-[2-Eth-(Z)-ylidene-cyclopentyl]-1-phenyl-pent-4-yn-1-one 、 3-[2-Eth-(Z)-ylidene-cyclopentyl]-5-methyl-2-phenyl-furan
  参考文献：
  名称：

  镍催化多环化反应的合成研究和机理观察

  摘要：

  在Ni（COD）2 /有机锌介导的环化反应中研究了一系列多不饱和烯酮。一类底物经历了有效的[2 + 2 + 2]环加成反应，以从线性前体生成三环系统。提供了有关可能机制的讨论。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10213-7
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2E)-1-phenyl-2-(prop-2-ynyl)oct-2-en-7-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  镍催化多环化反应的合成研究和机理观察

  摘要：

  在Ni（COD）2 /有机锌介导的环化反应中研究了一系列多不饱和烯酮。一类底物经历了有效的[2 + 2 + 2]环加成反应，以从线性前体生成三环系统。提供了有关可能机制的讨论。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10213-7