8-but-3-enyl-5-hexyl-2,5,6,7-tetrahydro-1H-indolizin-3-one | 252041-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 8-but-3-enyl-5-hexyl-2,5,6,7-tetrahydro-1H-indolizin-3-one
• CAS: 252041-56-8
• 化学式: C₁₈H₂₉NO
• 分子量: 275.434
• InChiKey: AJAQOMBVRCNQHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-but-3-enyl-5-hexyl-2,5,6,7-tetrahydro-1H-indolizin-3-one 在 甲酸 、 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A Kulinkovich Entry into Tertiary N-Acyliminium Ion Chemistry

  摘要：

  [GRAPHICS]Subjection of N-alkenylimides to Kulinkovich cyclopropanation conditions led to different types of N,O-acetals, which were used as precursors for tertiary N-acyliminium ion chemistry. In this way, a variety of bi- and tricyclic lactams were efficiently synthesized.

  DOI：

  10.1021/ol990866d
• 作为产物：
  描述：

  1-undecen-5-ol 在 三异丙氧基氯化钛 、 四氯化锡 、 Cyclopentylmagnesium chloride 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 8-but-3-enyl-5-hexyl-2,5,6,7-tetrahydro-1H-indolizin-3-one
  参考文献：
  名称：

  A Kulinkovich Entry into Tertiary N-Acyliminium Ion Chemistry

  摘要：

  [GRAPHICS]Subjection of N-alkenylimides to Kulinkovich cyclopropanation conditions led to different types of N,O-acetals, which were used as precursors for tertiary N-acyliminium ion chemistry. In this way, a variety of bi- and tricyclic lactams were efficiently synthesized.

  DOI：

  10.1021/ol990866d

文献信息

• A Kulinkovich Entry into Tertiary <i>N</i>-Acyliminium Ion Chemistry
  作者：Lourdes Ollero、Gertjan Mentink、Floris P. J. T. Rutjes、W. Nico Speckamp、Henk Hiemstra

  DOI：10.1021/ol990866d

  日期：1999.11.1

  [GRAPHICS]Subjection of N-alkenylimides to Kulinkovich cyclopropanation conditions led to different types of N,O-acetals, which were used as precursors for tertiary N-acyliminium ion chemistry. In this way, a variety of bi- and tricyclic lactams were efficiently synthesized.