1-Dimethylamino-2-<3-phenyl-propionyl>-aethan | 16990-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Dimethylamino-2-<3-phenyl-propionyl>-aethan
• 英文别名: 1-(N,N-Dimethylamino)-3-keto-5-phenylpentan；5-Phenyl-dimethylamino-pentan-3-on；1-dimethylamino-5-phenyl-pentan-3-one；1-Dimethylamino-5-phenyl-pentan-3-on；1-(dimethylamino)-5-phenyl-3-pentanone；1-(Dimethylamino)-5-phenylpentan-3-one
• CAS: 16990-37-7
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: XEIGQMSIBJYILH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苄基-6-溴-2-甲氧基喹啉 、 1-Dimethylamino-2-<3-phenyl-propionyl>-aethan 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.75h， 以5%的产率得到3-[(6-Bromo-2-methoxy-3-quinolyl)-phenyl-methyl]-1-(dimethylamino)-5-phenyl-pentan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/68266

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 镍 作用下， 生成 1-Dimethylamino-2-<3-phenyl-propionyl>-aethan
  参考文献：
  名称：

  Jacquier et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 1653,1664

  摘要：

  DOI：

文献信息

• WO2007/436
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Antispasmodics. N-(3-Phenylpropyl)-amines and 3-Amino-1-phenyl-1-propanols¹
  作者：A. Wayne Ruddy、Jay S. Buckley

  DOI：10.1021/ja01158a018

  日期：1950.2
• QUINOLINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1898910A1

  公开（公告）日：2008-03-19
• ANTIBACTERIAL QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP2099762A1

  公开（公告）日：2009-09-16
• Quinoline Derivatives as Antibacterial Agents
  申请人：Andries Koenraad Jozef Lodewijk Marcel

  公开号：US20100204270A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Use of a compound for the manufacture of a medicament for the treatment of a bacterial infection provided that the bacterial infection is other than a Mycobacterial infection, said compound being a compound of formula (Ia) or (Ib) a pharmaceutically acceptable acid or base addition salt thereof, a stereochemically isomeric form thereof, a tautomeric form thereof or a N-oxide form thereof. Several of these compounds are also claimed as such. Further the combination of the above compounds with other antibacterial agents is described