11-chloro-6-{2-[(3-{[2-(11-chloro-3-methoxy-4-methyl-7-oxo-7H-5,10-diaza-benzo[c]fluoren-6-ylamino)-ethyl]-methyl-amino}-propyl)-methyl-amino]-ethylamino}-3-methoxy-4-methyl-5,10-diaza-benzo[c]fluoren-7-one | 623924-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 11-chloro-6-{2-[(3-{[2-(11-chloro-3-methoxy-4-methyl-7-oxo-7H-5,10-diaza-benzo[c]fluoren-6-ylamino)-ethyl]-methyl-amino}-propyl)-methyl-amino]-ethylamino}-3-methoxy-4-methyl-5,10-diaza-benzo[c]fluoren-7-one
• 英文别名: 11-chloro-6-{2-[(3-{[2-(11-chloro-3-methoxy-4-methyl-7-oxo-7H-5,10-diaza-benzo[c]fluoren-6-ylamino)-ethyl]-methyl-amino}-propyl)-methylamino]-ethylamino}-3-methoxy-4-methyl-5,10-diaza-benzo[c]fluoren-7-one；16-chloro-9-[2-[3-[2-[(16-chloro-5-methoxy-6-methyl-11-oxo-8,15-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1,3,5,7,9,12(17),13,15-octaen-9-yl)amino]ethyl-methylamino]propyl-methylamino]ethylamino]-5-methoxy-6-methyl-8,15-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1,3,5,7,9,12(17),13,15-octaen-11-one
• CAS: 623924-72-1
• 化学式: C₄₃H₄₂Cl₂N₈O₄
• 分子量: 805.764
• InChiKey: DSKITSWCFCKBKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  toluene-4-sulfonic acid 11-chloro-3-methoxy-4-methyl-7-oxo-7H-5,10-diaza-benzo[c]fluoren-6-yl ester 、 N,N'-[bis(2-aminoethyl)]-N,N'-dimethyl-1,3-propanediamine 以In a similar manner to Example 4, this compound was obtained的产率得到11-chloro-6-{2-[(3-{[2-(11-chloro-3-methoxy-4-methyl-7-oxo-7H-5,10-diaza-benzo[c]fluoren-6-ylamino)-ethyl]-methyl-amino}-propyl)-methyl-amino]-ethylamino}-3-methoxy-4-methyl-5,10-diaza-benzo[c]fluoren-7-one
  参考文献：
  名称：

  Polycyclic compounds exhibiting anti-tumor activities

  摘要：

  本发明涉及式[I]的新型多环化合物，其中环A、环B、R1、R2、R3、R4、R5、R6、X、Y、R1'、R2'、R3'、R4'、R5'、R6'、环A'、环B'和X'的定义如上所述，并且其药学上可接受的盐。这些化合物具有抗肿瘤活性，可用于治疗细胞增殖性疾病。

  公开号：

  US06946472B2

文献信息

• US6946472B2
  申请人：——

  公开号：US6946472B2

  公开（公告）日：2005-09-20