4-benzoylamino-5-oxo-hexanoic acid | 106270-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzoylamino-5-oxo-hexanoic acid
• 英文别名: 4-Benzoylamino-5-oxo-hexansaeure；4-benzamido-5-oxohexanoic acid
• CAS: 106270-21-7
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₄
• 分子量: 249.266
• InChiKey: BAKBBWURKPFUNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  83.47
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 4-benzoylamino-5-oxo-hexanoic acid 在 硫酸 作用下， 生成 methyl 4-benzamido-5-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a novel class of 1,3-dioxane-2-carboxylic acid derivatives as subtype-selective peroxisome proliferator-activated receptor α (PPARα) agonists

  摘要：

  A new series of 1,3-dioxane-2-carboxylic acid derivatives was synthesized and evaluated for agonist activity at human peroxisome proliferator-activated receptor ( PPAR) subtypes. Structure-activity relationship studies led to the identification of 2-methyl-c-5-[4-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl) butyl]-1,3-dioxane-r-2-carboxylic acid 4b as a potent PPAR alpha agonist with high subtype selectivity at human receptor subtypes. This compound exhibited a substantial hypolipidemic effect in type 2 diabetic KK-A(y) mice. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.01.086
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-benzamido-5-oxohexanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-benzoylamino-5-oxo-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Lepschy,J. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1974, p. 1753 - 1762

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bullerwell et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 3283,3287
  作者：Bullerwell et al.

  DOI：——

  日期：——
• Methyl Ketone Isosters of α-Amino Acids¹
  作者：KENNETH L. HOY、WALTER H. HARTUNG

  DOI：10.1021/jo01101a008

  日期：1958.7