3-(Diethoxy-phosphorylmethyl)-isoxazole-5-carboxylic acid ethyl ester | 833445-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(Diethoxy-phosphorylmethyl)-isoxazole-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-((diethoxyphosphoryl)methyl)isoxazole-5-carboxylate；ethyl 3-(diethoxyphosphorylmethyl)-1,2-oxazole-5-carboxylate
• CAS: 833445-86-6
• 化学式: C₁₁H₁₈NO₆P
• 分子量: 291.241
• InChiKey: RKFZSPSIWBCDIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Diethoxy-phosphorylmethyl)-isoxazole-5-carboxylic acid ethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 3-[(E)-2-((2S,4S)-4-Acetylsulfanyl-1-allyloxycarbonyl-pyrrolidin-2-yl)-vinyl]-isoxazole-5-carboxylic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有异恶唑基乙烯基部分的新型1beta-甲基咔ap胺，含有羧酸钠盐。

  摘要：

  描述了在吡咯烷环的C-5位上具有5-（3-和5-羧酸）异恶唑基乙烯基部分的新型1beta-甲基碳烯化合物1a，b的合成及其生物学评估。两种化合物均显示出有效且均衡的抗菌活性以及对DHP-1的高稳定性。所选择的3-羧酸钠衍生物1a与2和美罗培南相比具有出色的DHP-1稳定性和先进的药代动力学参数。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.09.092
• 作为产物：
  描述：

  (甲酰基甲基)磷酸二乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3-(Diethoxy-phosphorylmethyl)-isoxazole-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有异恶唑基乙烯基部分的新型1beta-甲基咔ap胺，含有羧酸钠盐。

  摘要：

  描述了在吡咯烷环的C-5位上具有5-（3-和5-羧酸）异恶唑基乙烯基部分的新型1beta-甲基碳烯化合物1a，b的合成及其生物学评估。两种化合物均显示出有效且均衡的抗菌活性以及对DHP-1的高稳定性。所选择的3-羧酸钠衍生物1a与2和美罗培南相比具有出色的DHP-1稳定性和先进的药代动力学参数。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.09.092

文献信息

• Novel 1β-methylcarbapenems with isoxazoloethenyl moieties containing carboxylic acid sodium salt
  作者：Kyung Seok Lee、Yong Koo Kang、Kyung Ho Yoo、Dong Chan Kim、Kye Jung Shin、Young-Sook Paik、Dong Jin Kim

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.09.092

  日期：2005.1

  synthesis of novel 1beta-methylcarbapenems 1a,b having sodium 5-(3- and 5-carboxylic acid)isoxazoloethenyl moieties at C-5 position of pyrrolidine ring and their biological evaluation are described. Both compounds showed potent and well-balanced antibacterial activity as well as high stability to DHP-I. The selected sodium 3-carboxylic acid derivative 1a possessed excellent DHP-I stability and advanced pharmacokinetic

  描述了在吡咯烷环的C-5位上具有5-（3-和5-羧酸）异恶唑基乙烯基部分的新型1beta-甲基碳烯化合物1a，b的合成及其生物学评估。两种化合物均显示出有效且均衡的抗菌活性以及对DHP-1的高稳定性。所选择的3-羧酸钠衍生物1a与2和美罗培南相比具有出色的DHP-1稳定性和先进的药代动力学参数。