N-(4-methoxy-2-methyl-1H-benzimidazol-6-yl)acetamide | 847829-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-(4-methoxy-2-methyl-1H-benzimidazol-6-yl)acetamide
• 英文别名: N-(7-methoxy-2-methyl-3H-benzimidazol-5-yl)acetamide
• CAS: 847829-93-0
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₂
• 分子量: 219.243
• InChiKey: RQYDBSBIVBYQMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  552.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  67.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methoxy-2-methyl-1H-benzimidazol-6-yl)acetamide 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以578 mg的产率得到4-甲氧基-2-甲基-1H-苯并咪唑-6-胺
  参考文献：
  名称：

  An Efficient One-Pot Synthesis of Aminobenzimidazoles

  摘要：

  本文介绍了一种从二硝基苯胺衍生物制备氨基苯并咪唑的高效单锅程序。该过程有助于避免麻烦的乙腈介导的还原乙基化反应。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834925
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-硝基苯胺 在 palladium on activated charcoal 甲酸 、 硫酸 、 硝酸 、 三乙胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 N-(4-methoxy-2-methyl-1H-benzimidazol-6-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  An Efficient One-Pot Synthesis of Aminobenzimidazoles

  摘要：

  本文介绍了一种从二硝基苯胺衍生物制备氨基苯并咪唑的高效单锅程序。该过程有助于避免麻烦的乙腈介导的还原乙基化反应。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834925