N-(2-methoxyethyl)-2-(3,4-dichlorophenyl)-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)butylamine | 173154-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-methoxyethyl)-2-(3,4-dichlorophenyl)-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)butylamine
• 英文别名: 2-(3,4-dichlorophenyl)-N-(2-methoxyethyl)-4-(oxan-2-yloxy)butan-1-amine
• CAS: 173154-41-1
• 化学式: C₁₈H₂₇Cl₂NO₃
• 分子量: 376.323
• InChiKey: GANQREPBNRRDSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  卡特缩合剂 、 N-(2-methoxyethyl)-2-(3,4-dichlorophenyl)-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)butylamine 、 三乙胺 、 2-(3-异丙氧基苯基)乙酸 在 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以2.2 g of the expected product is obtained的产率得到N-(3-isopropoxyphenylacetyl)-N-(2-methoxyethyl)-2-(3,4-dichlorophenyl)-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)butylamine
  参考文献：
  名称：

  1-azoniabicyclo\x9b2.2.1!heptanes, method of preparing them and

  摘要：

  本发明涉及公式##STR1##中的季铵基酰胺，其中Ar是可选的取代的单环、双环或三环芳香或杂芳基；T是直接键，羟甲基烷基，其中烷氧基为C.sub.1-C.sub.4，或C.sub.1-C.sub.5-烷基烷基；Ar'是未取代或单取代或多取代的苯基，噻吩基，苯并噻吩基，萘基或吲哚基；R是氢或C.sub.1-C.sub.4-烷基，或C.sub.1-C.sub.4-.omega.-烷氧基（C.sub.2-C.sub.4）烷基，或C.sub.2-C.sub.4-.omega.-烷酰氧（C.sub.1-C.sub.4）烷基；Q是氢；或者Q和R一起形成1,2-乙烯，1,3-丙烯或1,4-丁烷基；Am.sup..sym.是基团##STR2##其中X.sub.1、X.sub.2和X.sub.3与它们结合的氮原子一起形成一个1-AZONIABICYCLO\x9b2.2.1!HEPTANE，该1-AZONIABICYCLO\x9b2.2.1!HEPTANE 可以选择性地被苯基或苄基取代；A.sup..crclbar.是药学上可接受的阴离子。这些化合物有助于制备用于治疗涉及Tachykinin系统的病理状况的药物。

  公开号：

  US05679693A1
• 作为产物：
  描述：

  N-methoxyacetyl-2-(3,4-dichlorophenyl)-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)butylamin 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(2-methoxyethyl)-2-(3,4-dichlorophenyl)-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)butylamine
  参考文献：
  名称：

  1-azoniabicyclo\x9b2.2.1!heptanes, method of preparing them and

  摘要：

  本发明涉及公式##STR1##中的季铵基酰胺，其中Ar是可选的取代的单环、双环或三环芳香或杂芳基；T是直接键，羟甲基烷基，其中烷氧基为C.sub.1-C.sub.4，或C.sub.1-C.sub.5-烷基烷基；Ar'是未取代或单取代或多取代的苯基，噻吩基，苯并噻吩基，萘基或吲哚基；R是氢或C.sub.1-C.sub.4-烷基，或C.sub.1-C.sub.4-.omega.-烷氧基（C.sub.2-C.sub.4）烷基，或C.sub.2-C.sub.4-.omega.-烷酰氧（C.sub.1-C.sub.4）烷基；Q是氢；或者Q和R一起形成1,2-乙烯，1,3-丙烯或1,4-丁烷基；Am.sup..sym.是基团##STR2##其中X.sub.1、X.sub.2和X.sub.3与它们结合的氮原子一起形成一个1-AZONIABICYCLO\x9b2.2.1!HEPTANE，该1-AZONIABICYCLO\x9b2.2.1!HEPTANE 可以选择性地被苯基或苄基取代；A.sup..crclbar.是药学上可接受的阴离子。这些化合物有助于制备用于治疗涉及Tachykinin系统的病理状况的药物。

  公开号：

  US05679693A1

文献信息

• 1-azoniabicyclo[2.2.1] heptanes and pharmaceutical compositions in which
  申请人：Sanofi

  公开号：US05554763A1

  公开（公告）日：1996-09-10

  The invention relates to quaternary basic amides of the formula ##STR1## in which Ar is an optionally substituted mono-, di- or tri-cyclic aromatic or heteroaromatic group; T is a direct bond, a hydroxymethylene group, an alkoxymethylene group in which the alkoxy group is C.sub.1 -C.sub.4, or a C.sub.1 -C.sub.5 -alkylene group; Ar' is an unsubstituted or mono- or poly-substituted phenyl, a thienyl, a benzothienyl, a naphthyl or an indolyl; R is hydrogen or a C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, or a .omega.-C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy(C.sub.2 -C.sub.4)alkyl, or a .omega.-C.sub.2 -C.sub.4 -alkanoyloxy (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl;. Q is hydrogen; or else Q and R together form a 1,2-ethylene, 1,3-propylene or 1,4-butylene group; Am.sup..sym. is the radical ##STR2## in which X.sub.1, X.sub.2 and X.sub.3, together with the nitrogen atom to which they are bonded, form an azabicyclic or azatricyclic system optionally substituted by a phenyl or benzyl group; and A.sup..crclbar. is a pharmaceutically acceptable anion. These compounds are useful for the preparation of drugs intended for the treatment of pathological conditions involving the tachykinin system.

  本发明涉及公式##STR1##中的季铵基酰胺，其中Ar是可选取代的单、双或三环芳香或杂芳基团；T是直接键，羟甲基烷基，其中烷氧基为C.sub.1-C.sub.4，或C.sub.1-C.sub.5-烷基烷基；Ar'是未取代或单或多取代的苯基，噻吩基，苯并噻吩基，萘基或吲哚基；R是氢或C.sub.1-C.sub.4-烷基，或.omega.-C.sub.1-C.sub.4-烷氧基(C.sub.2-C.sub.4)烷基，或.omega.-C.sub.2-C.sub.4-烷酰氧(C.sub.1-C.sub.4)烷基；Q是氢；或者Q和R一起形成1,2-乙烯基，1,3-丙烯基或1,4-丁烷基；Am.sup..sym.是基团##STR2##其中X.sub.1、X.sub.2和X.sub.3与它们结合的氮原子一起形成一个可选取代的苯基或苄基的氮杂双环或氮杂三环系统；A.sup..crclbar.是一种药学上可接受的负离子。这些化合物对于制备用于治疗涉及Tachykinin系统的病理条件的药物是有用的。
• Quaternary basic amides, method of preparing them and pharmaceutical
  申请人：Sanofi

  公开号：US05712288A1

  公开（公告）日：1998-01-27

  The invention relates to quaternary basic amides of the formula ##STR1## in which Ar is an optionally substituted mono-, di- or tri-cyclic aromatic or heteroaromatic group; T is a direct bond, a hydroxymethylene group, an alkoxymethylene group in which the alkoxy group is C.sub.1 -C.sub.4, or a C.sub.1 -C.sub.5 -alkylene group; Ar' is an unsubstituted or mono- or poly-substituted phenyl, a thienyl, a benzothienyl, a naphthyl or an indolyl; R is hydrogen or a C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, or a C.sub.1 -C.sub.4 -.omega.-alkoxy(C.sub.2 -C.sub.4)alkyl, or a C.sub.2 -C.sub.4 -.omega.-alkanoyloxy (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl; Q is hydrogen; or else Q and R together form a 1,2-ethylene, 1,3-propylene or 1,4-butylene group; Am.sup..sym. is the radical ##STR2## in which X.sub.1, X.sub.2 and X.sub.3, together with the nitrogen atom to which they are bonded, form a 1-azoniabicyclo\x9b2.2.2!octane optionally substituted by a phenyl or benzyl group; and A.sup..crclbar. is a pharmaceutically acceptable anion. These compounds are useful for the preparation of drugs intended for the treatment of pathological conditions involving the tachykinin system.

  本发明涉及公式##STR1##中的季铵基酰胺，其中Ar是一个可选的取代的单环、双环或三环芳香或杂芳基团；T是直接键，羟甲基烷基，其中烷氧基是C.sub.1-C.sub.4，或C.sub.1-C.sub.5-烷基烷基；Ar'是未取代或单取代或多取代的苯基、噻吩基、苯并噻吩基、萘基或吲哚基；R是氢或C.sub.1-C.sub.4-烷基，或C.sub.1-C.sub.4-ω-烷氧基(C.sub.2-C.sub.4)烷基，或C.sub.2-C.sub.4-ω-酰氧基(C.sub.1-C.sub.4)烷基；Q是氢；或者Q和R一起形成1,2-乙烯基、1,3-丙烯基或1,4-丁烷基；Am.sup..sym.是基团##STR2##其中X.sub.1、X.sub.2和X.sub.3与它们连接的氮原子一起形成一个可选取代的苯基或苄基的1-氮杂双环[2.2.2]辛烷；A.sup..crclbar.是一种药学上可接受的阴离子。这些化合物可用于制备用于治疗涉及Tachykinin系统的病理状况的药物。
• 1-azoniabicyclo[2.2.2] octanes and pharmaceutical compositions in which
  申请人：Sanofi

  公开号：US05583134A1

  公开（公告）日：1996-12-10

  The present invention relates to quaternary basic amides of the formula: ##STR1## These compounds are useful for the preparation of drugs intended for the treatment of pathological conditions involving the tachkinin system.

  本发明涉及公式为：##STR1## 的季铵基酰胺。这些化合物可用于制备用于治疗涉及缩氨酸系统的病理状况的药物。
• NOUVEAUX AMIDES N-ARYLALIPHATIQUES-N-ALKYL-FONCTIONNALISES, PROCEDE POUR LEUR PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0700382A1

  公开（公告）日：1996-03-13
• US5554763A
  申请人：——

  公开号：US5554763A

  公开（公告）日：1996-09-10