(+/-)-1-(4-chlorophenyl)-2-thiocyanatoethyl acetate | 70372-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-1-(4-chlorophenyl)-2-thiocyanatoethyl acetate
• 英文别名: [1-(4-Chlorophenyl)-2-thiocyanatoethyl] acetate
• CAS: 70372-46-2
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO₂S
• 分子量: 255.725
• InChiKey: RDGVBEXYZLGPGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯乙烯 、 次氮基-氰基二硫基-甲烷 、 溶剂黄146 生成 (+/-)-1-(4-chlorophenyl)-2-thiocyanatoethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Kartashov,V.R. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, p. 484 - 487

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lipase-catalyzed enantiomeric separation of 1-aryloxy-3-thiocyanatopropan-2-ols: an attempt to prepare optically active thiiranes
  作者：Edyta Łukowska、Jan Plenkiewicz

  DOI：10.1016/j.tetasy.2005.05.007

  日期：2005.6

  acetates. A lipase-catalyzed hydrolysis of the acetates resulted in the separation of the enantiomers. The unstable, optically active (S)-1-aryloxy-3-thiocyanatopropan-2-ols, were converted into the corresponding 2-aryloxymethyl thiiranes, which instantly polymerized to yield the optically active oligomers.

  用硫氰酸根阴离子打开几个芳基缩水甘油醚的环氧环，然后进行乙酰化，得到乙酸1-芳氧基-3-硫氰酸根合丙烷-2-基酯的外消旋混合物。脂肪酶催化的乙酸酯的水解导致对映异构体的分离。不稳定的旋光性（S）-1-芳氧基-3-硫氰酸根合丙烷-2-醇被转化为相应的2-芳氧基甲基硫杂环丁烷，其立即聚合以产生旋光性低聚物。
• Skorobogatova, E. V.; Grudzinskaya, E. Yu.; Afanas'ev, P. S, Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, p. 1814 - 1822
  作者：Skorobogatova, E. V.、Grudzinskaya, E. Yu.、Afanas'ev, P. S、Kartashov, V. R.、Zefirov, N. S.、Caple, R.

  DOI：——

  日期：——