3-chloro-N-(1,3-dioxo-1H,3H-benzo(de)isoquinoline-2-yl)propionamide | 62578-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-N-(1,3-dioxo-1H,3H-benzo(de)isoquinoline-2-yl)propionamide
• 英文别名: 3-chloro-N-(1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-2-yl)propanamide
• CAS: 62578-92-1
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂O₃
• 分子量: 302.717
• InChiKey: WXUJCXKZCGRDPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220-223 °C
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-N-(1,3-dioxo-1H,3H-benzo(de)isoquinoline-2-yl)propionamide 、 异丁胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-isobutylaminopropylamidonapthalimide
  参考文献：
  名称：

  3-氨基烷基酰胺基邻苯二甲酰亚胺的合成及荧光研究

  摘要：

  从1,8-萘酐开始合成了一系列新的荧光3-氨基烷基酰胺基邻苯二甲酰亚胺。这些化合物的结构通过1 H NMR，13 C NMR，IR和质谱分析表征。在CDCl 3，CDCl 3：DMSO-d 6（7：3，v / v）和DMSO-d 6中研究了这些化合物对1 H和13 C NMR的溶剂作用。从CDCl 3到DMSO-d 6的移动，萘环的邻和对质子的NMR化学位移和间位碳显示出最大的变化。在CDCl 3中溶剂萘环可能以稍微起皱的形式存在，而在DMSO-d 6中，它可以达到最大的平面构型。在不同的溶剂（如氯仿，乙醇，乙腈，丙酮，DMSO和水中）中研究了标题化合物及其前体的荧光性质。3-氨基烷基酰胺基邻苯二甲酰亚胺显示出比​​其前体更好的荧光。环状氨基衍生物在质子溶剂，乙醇和水中产生更高的荧光量子效率。环状氨基衍生物在氯仿溶剂中产生较高的荧光量子效率。发现丁胺衍生物在氯仿溶剂中的最大荧光量子产率高达0

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2011.11.002
• 作为产物：
  描述：

  1,8-萘二甲酸酐 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-chloro-N-(1,3-dioxo-1H,3H-benzo(de)isoquinoline-2-yl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  3-氨基烷基酰胺基邻苯二甲酰亚胺的合成及荧光研究

  摘要：

  从1,8-萘酐开始合成了一系列新的荧光3-氨基烷基酰胺基邻苯二甲酰亚胺。这些化合物的结构通过1 H NMR，13 C NMR，IR和质谱分析表征。在CDCl 3，CDCl 3：DMSO-d 6（7：3，v / v）和DMSO-d 6中研究了这些化合物对1 H和13 C NMR的溶剂作用。从CDCl 3到DMSO-d 6的移动，萘环的邻和对质子的NMR化学位移和间位碳显示出最大的变化。在CDCl 3中溶剂萘环可能以稍微起皱的形式存在，而在DMSO-d 6中，它可以达到最大的平面构型。在不同的溶剂（如氯仿，乙醇，乙腈，丙酮，DMSO和水中）中研究了标题化合物及其前体的荧光性质。3-氨基烷基酰胺基邻苯二甲酰亚胺显示出比​​其前体更好的荧光。环状氨基衍生物在质子溶剂，乙醇和水中产生更高的荧光量子效率。环状氨基衍生物在氯仿溶剂中产生较高的荧光量子效率。发现丁胺衍生物在氯仿溶剂中的最大荧光量子产率高达0

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2011.11.002

文献信息

• KRASOVITSKIJ B. M.; OSTIS L. L.; SHEVCHENKO EH. A.; NESTERKINA I. G.; ISA+, V SB. CZHINTILLYATORY I ORGAN. LYUMINOFORY BZHP. 4. XARKOV, 1975, 5-15
  作者：KRASOVITSKIJ B. M.、 OSTIS L. L.、 SHEVCHENKO EH. A.、 NESTERKINA I. G.、 ISA+

  DOI：——

  日期：——