(2R,3R,4R,5R)-4,5-Bis-benzyloxy-1-((1S,2R,3S,4R,5R)-3,4-bis-benzyloxy-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-yl)-5-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-pentan-2-ol | 106929-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R)-4,5-Bis-benzyloxy-1-((1S,2R,3S,4R,5R)-3,4-bis-benzyloxy-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-yl)-5-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-pentan-2-ol
• CAS: 106929-12-8；138664-92-3；138664-96-7
• 化学式: C₅₂H₆₀O₁₁
• 分子量: 861.042
• InChiKey: WTUMVOQNORXAPU-KFRYDTLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  112.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-4,5-Bis-benzyloxy-1-((1S,2R,3S,4R,5R)-3,4-bis-benzyloxy-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-yl)-5-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-pentan-2-ol 在 吡啶 、 盐酸 、 chromium(III) oxide 、 三正丙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 Benzoic acid (2R,3R,4R,5S,6S)-3,4-bis-benzyloxy-6-((1S,2R,3S,4R,5R)-3,4-bis-benzyloxy-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-ylmethyl)-5-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-disaccharides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00383a045
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,3S,4R,5R)-3,4-Bis-benzyloxy-2-[(Z)-(4R,5S)-4,5-bis-benzyloxy-5-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-pent-2-enyl]-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]octane 在 吡啶 、 四氧化锇 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2R,3R,4R,5R)-4,5-Bis-benzyloxy-1-((1S,2R,3S,4R,5R)-3,4-bis-benzyloxy-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-yl)-5-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-pentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-disaccharides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00383a045