4-甲氧基-3-甲苯磺酰氯 | 84910-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲氧基-3-甲苯磺酰氯
• 中文别名: 4-甲氧基-3-甲基-磺酰氯
• 英文名称: 4-methoxy-3-methylbenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 4-methoxy-3-methylbenzene-1-sulfonyl chloride
• CAS: 84910-98-5
• 化学式: C₈H₉ClO₃S
• mdl: MFCD08445775
• 分子量: 220.677
• InChiKey: JJDPJUVEBAXEDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-3-甲苯磺酰氯 在 二硫化碳 、 氢氧化钾 、 potassium permanganate 、 三氯化铝 、 氢碘酸 作用下， 生成 6,6'-dihydroxy-3,3'-sulfonyl-di-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Kolhatkar; Bokil, Journal of the Indian Chemical Society, 1930, vol. 7, p. 843

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯甲醚 在 chlorosulphuric acid 作用下， 生成 bis-(4-methoxy-3-methyl-phenyl)-sulfone 、 4-甲氧基-3-甲苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Kolhatkar; Bokil, Journal of the Indian Chemical Society, 1930, vol. 7, p. 843

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] GCN2 MODULATOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE GCN2
  申请人：BLACK BELT TX LTD

  公开号：WO2021165346A1

  公开（公告）日：2021-08-26

  The disclosures herein relate to novel compounds of Formula (1): or a salt thereof, wherein X, Y, R1, R2, R3, R4 and R5 are defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of disorders associated with General Control Nondepressible 2 (GCN2).

  本公开涉及式（1）的新化合物或其盐，其中X、Y、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，并其在治疗、预防、改善、控制或减少与广泛控制不可抑制2（GCN2）相关的疾病风险中的用途。
• Compounds
  申请人：Barber Gordon Christopher

  公开号：US20050020611A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  This invention relates to nicotinamide derivatives of general formula (I): in which R 1 , Z and R 2 have the meanings defined herein, and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of such derivatives.

  这项发明涉及一般式(I)的烟酰胺衍生物： 其中R1、Z和R2具有本文所定义的含义，并涉及用于制备、用于制备的中间体、含有和使用这种衍生物的组合物的过程。
• [EN] SUBSTITUTED OCTAHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZINE SULFONAMIDES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] OCTAHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZINE SULFONAMIDES SUBSTITUÉS À TITRE D'INHIBITEURS DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2013049174A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present application relates to: (a) compounds of Formula (I): (I), and salts thereof, wherein Z', Z", L2, G2, R1, and R2 are as defined in the specification; (b) compositions comprising such compounds and salts; and (c) methods of use of such compounds, salts, and compositions, particularly use as calcium channel blockers.

  本申请涉及：(a) 公式(I)的化合物及其盐，其中Z'、Z"、L2、G2、R1和R2如规范中所定义；(b) 包含这些化合物和盐的组合物；以及(c) 使用这些化合物、盐和组合物的方法，特别是用作钙通道阻滞剂。
• [EN] SUBSTITUTED DIHYDROPHENANTHRIDINESUL FONAMIDES<br/>[FR] DIHYDROPHENANTHRIDINESUL FONAMIDES SUBSTITUES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2004050631A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  This invention provides a compound of formulae (I) or (II) having the structure or a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful for the treatment of the inflammatory component of diseases and are particularly useful in treating atherosclerosis, myocardial infarction, congestive heart failure, inflammatory bowel disease, arthritis, type II diabetes, and autoimmune diseases such as multiple sclerosis and rheumatiod arthritis.

  这项发明提供了具有结构的化合物的公式(I)或(II)或其药学上可接受的盐，这些化合物对治疗疾病的炎症成分有用，特别适用于治疗动脉粥样硬化、心肌梗死、充血性心力衰竭、炎症性肠病、关节炎、2型糖尿病以及多发性硬化和类风湿性关节炎等自身免疫疾病。
• Amidoxime prodrugs convert to potent cell-active multimodal inhibitors of the dengue virus protease
  作者：Crystall Swarbrick、Vasiliki Zogali、Kitti Wing Ki Chan、Dimitrios Kiousis、Chin Piaw Gwee、Sai Wang、Julien Lescar、Dahai Luo、Mark von Itzstein、Minos-Timotheos Matsoukas、George Panagiotakopoulos、Subhash G. Vasudevan、Gerasimos Rassias

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113695

  日期：2021.11

  The flavivirus genus of the Flaviviridae family comprises Dengue, Zika and West-Nile viruses which constitute unmet medical needs as neither appropriate antivirals nor safe vaccines are available. The dengue NS2BNS3 protease is one of the most promising validated targets for developing a dengue treatment however reported protease inhibitors suffer from toxicity and cellular inefficacy. Here we report

  黄病毒科的黄病毒属包括登革热、寨卡病毒和西尼罗河病毒，这些病毒构成了未满足的医疗需求，因为既没有合适的抗病毒药物也没有安全的疫苗可用。登革热 NS2B 蛋白酶是开发登革热治疗的最有希望的验证靶标之一，但据报道蛋白酶抑制剂具有毒性和细胞无效性。在这里，我们报告了我们之前报道的 Zika 活性咔唑支架的 SAR，最终 产生SP-471的前药化合物SP-471P（EC 50 1.10 μM，CC 50 > 100 μM） ；登革热文献中描述的最有效、无细胞毒性和细胞活性的蛋白酶抑制剂之一。在基于细胞的测定中，SP-471P即使在感染后 6 小时给药，也能抑制病毒 RNA 复制并完全消除感染性病毒颗粒的产生。从机制上讲，SP-471似乎抑制了正常的分子间蛋白酶过程和 NS2B 连接处以及 NS3 内部位点的分子内切割事件，这些都是病毒复制的关键。这些使SP-471成为迄今为止独特的登革热蛋白酶多模式抑制剂。