silafluorene-d2 | 778640-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: silafluorene-d2
• CAS: 778640-68-9
• 化学式: C₁₂H₁₀Si
• 分子量: 184.281
• InChiKey: KFCMUZONUPOPAC-KLTYLHELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.79
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯双(三苯基磷)铂 、 silafluorene-d2 以 氘代苯 、 甲苯 为溶剂， 生成 [(triphenylphosphine)2Pt((2)H)(μ-silafluorenyl)(μ-η2-silafluorenyl-d1)Pt(triphenylphosphine)]
  参考文献：
  名称：

  铂硅单体和二聚体的光谱和反应性研究

  摘要：

  通式（Ph 3 P）2 Pt（H）（SiAr 2 H）和（Ph 3 P）2 Pt（SiAr 2 H）2的单核含Pt-Si配合物是在低温下从次级arylhydrosilanes博士2的SiH 2，C 12 H ^ 8的SiH 2（silafluorene），和C 20 ħ 24的SiH 2（3,7-二-叔-butylsilafluorene）与（PH 3 P）2铂（η 2 -C 2 ħ 4）。当单核配合物的溶液在低温下运行，然后升温至室温时，或者当反应在室温或更高温度下运行时，会生成含双核Pt-Si的配合物，[（Ph 3 P）Pt（μ- η 2 -HSiAr 2）] 2（AR =苯基（4））和[（PH 3 P）2铂（H）（μ-SIAR 2）（μ-η 2 -HSiAr 2）的Pt（PPH 3）]（ Ar 2 = C 12 H 8（8），C 20 H 24（15）; 两者都是通量的）。提出了形成

  DOI：

  10.1021/om060009v

文献信息

• Reaction of Silafluorenes with (Ph₃P)₂Pt(η²-C₂H₄):  Generation and Characterization of Pt−Si Monomers, Dimers, and Trimers
  作者：Janet Braddock-Wilking、Joyce Y. Corey、Kevin A. Trankler、Kimberly M. Dill、Lisa M. French、Nigam P. Rath

  DOI：10.1021/om0400447

  日期：2004.9.1

  The reaction of silafluorene (1; H2SiC12H8) with (Ph3P)2Pt(η2-C2H4) (2) at room temperature in C7D8 initially provided the mononuclear complex (Ph3P)2Pt(H)[Si(H)C12H8] (3), followed by the appearance of the unsymmetrical dinuclear complex (Ph3P)2(H)Pt(μ-SiC12H8)(μ-η2-HSiC12H8)Pt(PPh3) (4) and finally the novel trinuclear complex [(Ph3P)Pt(μ-SiC12H8)]3 (5). The three complexes were characterized by

  silafluorene的反应（1 ; H 2的SiC 12 ħ 8）与（PH 3 P）2铂（η 2 -C 2 H ^ 4）（2）在室温中C的温度7 d 8初始提供的单核配合物（PH 3 P）2铂（H）[硅（H）C 12 H ^ 8 ]（3）中，随后不对称双核配合物的外观（PH 3 P）2（H）的Pt（μ-碳化硅12 ħ 8）（μ -η 2 -HSiC12 ħ 8）的Pt（PPH 3）（4），最后的新颖三核配合物[（PH 3 P）的Pt（μ-碳化硅12 ħ 8）] 3（5）。这三种配合物通过多核NMR光谱和X射线晶体学表征（5）。5的分子结构表现出非平面的Pt 3 Si 3核。当反应在低温下进行直到硅芴被消耗掉，然后将混合物温热至室温时，可以分离出双核配合物4。相关的取代硅芴系统3,7-di-叔丁基硅芴（6 ; H 2 SiC 20 H 24）也与2反应，以提供类似于3和4的单核和双核配合