(2R,5S)-5-isopropyl-3,6-dimethoxy-2-(3-methyl-1-phenylbuta-1,2-dien-1-yl)-2,5-dihydropyrazine | 1186303-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,5S)-5-isopropyl-3,6-dimethoxy-2-(3-methyl-1-phenylbuta-1,2-dien-1-yl)-2,5-dihydropyrazine
• CAS: 1186303-77-4
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₂
• 分子量: 326.439
• InChiKey: STUORHMWIFJOFJ-ZWKOTPCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5S)-5-isopropyl-3,6-dimethoxy-2-(3-methyl-1-phenylbuta-1,2-dien-1-yl)-2,5-dihydropyrazine 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  α-丙二烯基甘氨酸的不对称合成

  摘要：

  环-(-L-Val-Gly-) (9) 的双内酰胺的高铜与伯炔丙基卤化物的偶联以高度非对映选择性的方式产生了烯丙基取代的双内酰胺 11，而锂化双内酰胺的烷基化环-(-L-Val-Gly-) 生成炔丙基取代的双内酰胺醚 12。在保护氨基后，随后的水解提供 α-烯丙基甘氨酸甲酯 15、α-烯丙基甘氨酸酯 16 和 α-炔丙基甘氨酸甲酯17. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900462
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2,5-二氢-3,6-二甲氧基-2-异丙基吡嗪 、 1,1-Dimethylphenylpropargyl bromide 在 正丁基锂 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 二甲基硫 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 17.67h， 以36%的产率得到(2R,5S)-5-isopropyl-3,6-dimethoxy-2-(3-methyl-1-phenylbuta-1,2-dien-1-yl)-2,5-dihydropyrazine
  参考文献：
  名称：

  α-丙二烯基甘氨酸的不对称合成

  摘要：

  环-(-L-Val-Gly-) (9) 的双内酰胺的高铜与伯炔丙基卤化物的偶联以高度非对映选择性的方式产生了烯丙基取代的双内酰胺 11，而锂化双内酰胺的烷基化环-(-L-Val-Gly-) 生成炔丙基取代的双内酰胺醚 12。在保护氨基后，随后的水解提供 α-烯丙基甘氨酸甲酯 15、α-烯丙基甘氨酸酯 16 和 α-炔丙基甘氨酸甲酯17. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900462