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α-Brom-α-ethoxy-acetylchlorid | 109004-14-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-Brom-α-ethoxy-acetylchlorid
英文别名
α-bromo-α-ethoxy-acetyl chloride;2-Bromo-2-ethoxyacetyl chloride
α-Brom-α-ethoxy-acetylchlorid化学式
CAS
109004-14-0
化学式
C4H6BrClO2
mdl
——
分子量
201.447
InChiKey
QTVCQTOXRZSXRK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    186.1±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.637±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙二醇α-Brom-α-ethoxy-acetylchlorid吡啶 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以53%的产率得到2-(2-bromo-2-ethoxyacetyl)oxyethyl 2-bromo-2-ethoxyacetate
    参考文献:
    名称:
    Klemm, D.; Geschwend, G., Synthetic Communications, 1986, vol. 16, p. 1431 - 1438
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    乙氧基乙酰氯 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 以68%的产率得到α-Brom-α-ethoxy-acetylchlorid
    参考文献:
    名称:
    Klemm, D.; Geschwend, G., Synthetic Communications, 1986, vol. 16, p. 1431 - 1438
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Klemm, D.; Geschwend, G., Zeitschrift fur Chemie, 1985, vol. 25, # 8, p. 306
    作者:Klemm, D.、Geschwend, G.
    DOI:——
    日期:——
  • KLEMM D.; GESCHWEND G., SYNTH. COMMUN., 16,(1986) N 11, 1431-1438
    作者:KLEMM D.、 GESCHWEND G.
    DOI:——
    日期:——
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