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2-chloro-4-methoxymethoxy-3,5-dimethylphenol | 223133-20-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-4-methoxymethoxy-3,5-dimethylphenol
英文别名
2-chloro-4-(methoxymethoxy)-3,5-dimethylphenol
2-chloro-4-methoxymethoxy-3,5-dimethylphenol化学式
CAS
223133-20-8
化学式
C10H13ClO3
mdl
——
分子量
216.664
InChiKey
VZWMIVHHOPGQCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Substituted fused heterocyclic compound
    摘要:
    式(I)的取代融合杂环化合物及其药学上可接受的盐: 其中R1是式(II)或(III)的基团: R4是取代苯基或可能有取代基的吡啶基。R5是氢或类似物。R6是氢、C1-6烷基或类似物。D是氧或硫。E是CH基团或氮。R2是氢或类似物。R3是2,4-二氧代噻唑啉-5-基甲基基团或类似物。A是C1-6烷基基团。B是氧或硫。这些化合物和盐可用作药物组合物的活性成分,可用于治疗患者,因为这些化合物和盐具有出色的改善胰岛素抵抗作用、抑制脂质过氧化产物生成作用、5-脂氧合酶抑制作用等。
    公开号:
    US06432993B1
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二甲基-4-亚硝基苯酚吡啶盐酸氢氧化钾 、 sodium borohydrid 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷丙酮 为溶剂, 生成 2-chloro-4-methoxymethoxy-3,5-dimethylphenol
    参考文献:
    名称:
    Substituted fused heterocyclic compound
    摘要:
    式(I)的取代融合杂环化合物及其药学上可接受的盐: 其中R1是式(II)或(III)的基团: R4是取代苯基或可能有取代基的吡啶基。R5是氢或类似物。R6是氢、C1-6烷基或类似物。D是氧或硫。E是CH基团或氮。R2是氢或类似物。R3是2,4-二氧代噻唑啉-5-基甲基基团或类似物。A是C1-6烷基基团。B是氧或硫。这些化合物和盐可用作药物组合物的活性成分,可用于治疗患者,因为这些化合物和盐具有出色的改善胰岛素抵抗作用、抑制脂质过氧化产物生成作用、5-脂氧合酶抑制作用等。
    公开号:
    US06432993B1
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文献信息

  • SUBSTITUTED FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    申请人:Sankyo Company Limited
    公开号:EP1022272A1
    公开(公告)日:2000-07-26
    Described is a substituted fused heterocyclic compound which is represented by the following formula: [wherein R1 represents a group of the following formula: (in which R4: a substituted phenyl or a pyridyl which may have a substituent, R5: a hydrogen atom or the like, R6: a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group or the like, D: an oxygen or sulfur atom, E: a CH group or a nitrogen atom, R2: a hydrogen atom or the like, R3: a 2,4-dioxothiazolidin-5-ylmethyl group or the like; A: a C1-6 alkylene group, and B: an oxygen or sulfur atom] or a pharmacologically acceptable salt thereof; and has excellent insulin-resistance improving action, lipid-peroxide-production inhibitory action, 5-lipoxygenase inhibitory action and the like.
    所述的是一种取代的融合杂环化合物,由下式表示: [其中 R1 代表下式的基团: (其中 R4:可具有取代基的取代苯基或吡啶基,R5:氢原子或类似物,R6:氢原子、C1-6 烷基或类似物,D:氧原子或原子,E:CH 基团或氮原子,R2:氢原子或类似物,R3:2,4-二氧代噻唑烷-5-基甲基或类似基团;A:C1-6 烷基;B:氧原子或原子]或其药理上可接受的盐;并具有优异的改善胰岛素抵抗作用、抑制脂质过氧化物生成作用、5-脂氧化酶抑制作用等。
  • US6432993B1
    申请人:——
    公开号:US6432993B1
    公开(公告)日:2002-08-13
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