2-((1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)vinyl)oxy)isoindoline-1,3-dione | 1621387-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-((1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)vinyl)oxy)isoindoline-1,3-dione
• CAS: 1621387-13-0
• 化学式: C₁₇H₁₁NO₅
• 分子量: 309.278
• InChiKey: CYQJAQMYARKEHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)vinyl)oxy)isoindoline-1,3-dione 、 富马酸二甲酯 在 cesium adamantane-1-carboxylate 、 C₁₉H₃₀N₃Rh⁽²⁺⁾*2F₆Sb^(1-) 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铑催化的烯烃通过瞬态导向基团的合成碳化

  摘要：

  烯烃是最普遍的前手性官能团——那些可以在一个步骤中从非手性转化为手性的——合成化学家可以使用。出于这个原因，烯烃的双官能化反应（两个官能团被添加到同一个双键上）特别重要，因为它们可用于生产高度复杂的分子结构。立体选择性氧化反应，包括二羟基化、氨基羟基化和卤化，是用于烯烃官能化的成熟方法。然而，尚未报道在烯烃上立体选择性地将碳基和氮基官能团的分子间结合。在这里，我们描述了在双键的相同（syn）面上的烯烃的铑催化碳胺化，由碳氢活化事件引发，该事件使用烯氧邻苯二甲酰亚胺作为碳和氮官能团的来源。该反应方法允许在烯烃上形成一个碳-碳和一个碳-氮键的分子间立体有择形成，据我们所知，这是前所未有的。反应设计涉及双齿导向基团的原位生成和使用新的环戊二烯基配体来控制铑的反应性。该结果提供了一种合成功能化烯烃的新方法，并应导致含胺无环分子的会聚和立体选择性组装。在一个烯烃上形成一个碳-碳和一个碳-氮键的立体有

  DOI：

  10.1038/nature15691
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 盐酸 、 氧气 、 copper diacetate 、 sodium sulfate 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2-((1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)vinyl)oxy)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  由 C–H 激活引发的 Rh(III)-催化的环丙烷化反应：配体开发使 N-烯氧邻苯二甲酰亚胺和烯烃的非对映选择性 [2 + 1] 环化成为可能

  摘要：

  N-烯氧基邻苯二甲酰亚胺经过 Rh(III) 催化的 C-H 活化引发缺电子烯烃的环丙烷化。建议该反应通过烯烃 C-H 键的定向活化进行，然后进行两次迁移插入，首先穿过缺电子烯烃，然后环化回烯醇部分。新设计的异丙基环戊二烯基配体极大地提高了产率和非对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ja506579t