(N-(2-diisopropylphosphinophenyl)-2,6-diisopropylanilino)Li(1,2-dimethoxyethane) | 1253828-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (N-(2-diisopropylphosphinophenyl)-2,6-diisopropylanilino)Li(1,2-dimethoxyethane)
• 英文别名: (N-(2-diisopropylphosphinophenyl)-2,6-diisopropylanilino)Li(DME)；lithium;1,2-dimethoxyethane;[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-[2-di(propan-2-yl)phosphanylphenyl]azanide
• CAS: 1253828-76-0
• 化学式: C₂₈H₄₅LiNO₂P
• 分子量: 465.586
• InChiKey: OCHFSLXCOPRZRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  19.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化镍二甲氧基乙烷 、 (N-(2-diisopropylphosphinophenyl)-2,6-diisopropylanilino)Li(1,2-dimethoxyethane) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-[2-di(propan-2-yl)phosphanylphenyl]azanide;nickel(2+);dichloride
  参考文献：
  名称：

  含双齿二芳基氨基膦螯合物的镍（II）配合物：熊田联结剂在动力学上优于消除β-氢的方法

  摘要：

  一系列包含（o -ArNC 6 H 4 PR 2）-（1a，Ar = 2,6-C 6 H 3 Me 2，R = Ph; 1b，Ar = 2， 6-C 6 H 3 i Pr 2，R = Ph; 1c，Ar = 2,6-C 6 H 3 Me 2，R = i Pr; 1d，Ar = 2,6-C 6 H 3 i Pr 2， R =我Pr）已经制备并在结构上表征。从NiCl 2（DME）与Li [ 1b - d ]的反应中以高收率分离出呈砖红色微晶的二聚氯化镍衍生物{[ 1b - d ] Ni（μ-Cl）} 2（2b - d）。NEt 3存在时（solv）x或H [ 1b – d ] 。采用[ 1a ] -的类似反应产生了均相Ni [ 1a ] 2（3a）作为顺磁性，深红色棱镜，产率很高。在室温下，将三甲基膦添加到2b，c在THF中的红色溶液中，得到[ 1b，c ] NiCl（PMe 3）的祖母绿晶

  DOI：

  10.1021/om5006353

文献信息

• Amido phosphine complexes of zinc: synthesis, structure, and catalytic ring-opening polymerization of ε-caprolactone
  作者：Lan-Chang Liang、Wei-Ying Lee、Tzung-Ling Tsai、Yu-Lin Hsu、Ting-Yu Lee

  DOI：10.1039/c0dt00327a

  日期：——

  three-coordinate zinc methyl 2b–d and zinc ethyl 3b–d. The bis-ligand complexes 4a,b,d were isolated by either protonolysis of alkyls 2–3 with one equivalent of H[1] or metathesis of ZnX2 (X = Cl, OAc) with the corresponding lithium derivatives 5. Attempts to prepare [1a–d]ZnX (X = Cl, OAc) were not successful regardless of stoichiometry of the starting materials employed. Alcoholysis of zinc alkyls 2–3

  制备了一系列N-（2-二烃基膦基苯基）-2,6-二烷基苯胺1a–d型二芳基酰胺膦配体，并用于研究其配位化学。锌。的质子分解ZnMe 2 相当于一个 N-（2-二苯基膦基苯基）-2,6-二甲基苯胺（H [ 1a ]）产生[ 1a ] ZnMe（2a）和Zn [ 1a ] 2（4a）的混合物，锌2仅给出了三坐标的[ 1a ] ZnEt（3a）。相反，ZnR 2（R = Me，Et）的处理N-（2-二苯基膦基苯基）-2,6-二异丙基苯胺（H [ 1b ]），N-（2-二异丙基膦基苯基）-2,6-二甲基苯胺（H [ 1c ]），或N-（2-二异丙基膦基苯基）-2,6-二异丙基苯胺（H [ 1d ]）在相似条件下定量生成相应的三坐标锌甲基2b–d和锌乙基3b–d。双配体配合物4a，b，d通过烷基2–3与一当量的H [ 1 ]的质子分解或ZnX 2的复分解来分离（X =氯， OAc）与相应 锂衍生品5。尝试制备[