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1-Bromo-2-chloro-4-ethylbenzene | 1369951-03-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Bromo-2-chloro-4-ethylbenzene
英文别名
——
1-Bromo-2-chloro-4-ethylbenzene化学式
CAS
1369951-03-0
化学式
C8H8BrCl
mdl
——
分子量
219.5
InChiKey
FEBBVYICKVSRRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-3-氯苯苯乙酮三乙基硅烷三氟乙酸 作用下, 以55.5 %的产率得到1-Bromo-2-chloro-4-ethylbenzene
    参考文献:
    名称:
    吡啶酮化合物及其制备方法和用途
    摘要:
    本申请涉及一类吡啶酮化合物、其制备方法及其用作PDE3A-SLFN12复合物诱导剂的用途。具体而言,本申请涉及一种如通式(I)所示的吡啶酮化合物、其立体异构体、溶剂合物及药学上可接受的盐或前药、其制备方法以及该类吡啶酮化合物或含有该类吡啶酮化合物的药物组合物在癌症治疗中的应用:其中通式(I)中各基团如说明书中所定义。
    公开号:
    WO2024109919A1
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文献信息

  • [EN] PYRAZOLYL PYRIMIDINONE COMPOUNDS AS PDE2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLYLE PYRIMIDINONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE2
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2016154081A1
    公开(公告)日:2016-09-29
    The present invention is directed to pyrimidine carboxamide compounds of formula I which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 2 (PDE2). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis, Parkinson's disease, Parkinson's disease dementia (PDD), or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.
    本发明涉及式I的嘧啶甲酰胺化合物,该化合物作为治疗与磷酸二酯酶2(PDE2)相关的中枢神经系统疾病的治疗剂是有用的。本发明还涉及使用这些化合物来治疗神经和精神疾病,如精神分裂症、精神病、帕森病、帕森病痴呆(PDD)或亨廷顿病,以及与纹状体功能减退或基底神经节功能障碍相关的疾病。
  • [EN] NITROGEN HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES AZOTÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:BLACK DIAMOND THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021127397A1
    公开(公告)日:2021-06-24
    The present disclosure relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof. The present disclosure also relates to methods of preparing the compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds as inhibitors of receptor tyrosine kinases, in particular oncogenic mutants of ErbB-receptors e.g. in the treatment of cancer.
    本公开涉及式(I)的化合物,以及其药学上可接受的盐和立体异构体。本公开还涉及制备这些化合物的方法,包含这些化合物的组合物,以及将这些化合物用作受体酪氨酸激酶的抑制剂的方法,特别是ErbB受体的致癌突变体,例如在癌症治疗中的应用。
  • PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Fink Brian E.
    公开号:US20090048244A1
    公开(公告)日:2009-02-19
    The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.
    本发明提供公式I化合物及其药学上可接受的盐。公式I化合物抑制生长因子受体的酪氨酸激酶活性,如HER1、HER2和HER4,因此使它们有用作抗增殖剂。公式I化合物也适用于治疗与通过生长因子受体进行信号转导途径相关的其他疾病。
  • SUBSTITUTED BENZAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:GENENTECH, INC.
    公开号:US20150252038A1
    公开(公告)日:2015-09-10
    The invention provides compounds having the general formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables R A , R AA , subscript n, ring A, X 2 , L, subscript m, X 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R N have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compactions.
    本发明提供具有一般式I的化合物及其药学上可接受的盐,其中变量RA、RAA、下标n、环A、X2、L、下标m、X1、R1、R2、R3、R4、R5和RN的含义如本文所述,并且包含这些化合物的组合物和使用这些化合物和组合物的方法。
  • Pyrazolyl pyrimidinone compounds as PDE2 inhibitors
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US10287269B2
    公开(公告)日:2019-05-14
    The present invention is directed to pyrimidine carboxamide compounds of formula I which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 2 (PDE2). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis, Parkinson's disease, Parkinson's disease dementia (PDD), or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.
    本发明涉及式 I 的嘧啶羧酰胺化合物,该化合物可作为治疗剂用于治疗与磷酸二酯酶 2 (PDE2)相关的中枢神经系统疾病。本发明还涉及使用此类化合物治疗神经和精神疾病,如精神分裂症、精神病、帕森病、帕森病痴呆(PDD)或亨廷顿病,以及与纹状体功能低下或基底节功能障碍相关的疾病。
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