1-benzenesulfonyl-2-phenyl-azetidine | 78826-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: 1-benzenesulfonyl-2-phenyl-azetidine
• 英文别名: 2-Phenyl-1-(phenylsulfonyl)azetidine；1-(benzenesulfonyl)-2-phenylazetidine
• CAS: 78826-13-8
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂S
• 分子量: 273.356
• InChiKey: CYNSTNZCAPLJOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzenesulfonyl-2-phenyl-azetidine 、 苯 在 三氯化铝 作用下， 生成 3,3-Diphenyl-1-benzenesulfonamidopropane
  参考文献：
  名称：

  Mechanism of the Friedel-Crafts Reaction of 1-Benzenesulfonyl-2-bromomethylethyleneimine with Benzene¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01055a012
• 作为产物：
  描述：

  N-苯亚甲基苯磺酰胺 、 dimethylsulfoxonium methylide 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.0h， 以41%的产率得到1-benzenesulfonyl-2-phenyl-azetidine
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Dimethylsulphoxonium Methylid withN-Arenesulphonylimines: A One-Pot Synthesis of 2-Aryl-N-arenesulphonylazetidines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30421

文献信息

• A Facile Synthesis of 1-Arenesulfonylazetidines through Reaction of 1-Arenesulfonylaziridines with Dimethylsulfoxonium Methylide Generated under Microwave Irradiation
  作者：Sarika Malik、Upender Nadir

  DOI：10.1055/s-2007-1000838

  日期：2008.1

  A simple, efficient and general method has been developed for the synthesis of 1 -arenesulfonylazetidines through a one-pot reaction of 1-arenesulfonylaziridines with dimethylsulfoxonium methylide, generated under microwave irradiation, using alumi- R 2 na as solid support.

  已经开发了一种简单、有效和通用的方法来合成 1-芳烃磺酰基氮杂环丁烷，通过 1-芳烃磺酰基氮杂环丁烷与二甲基亚砜的一锅反应，在微波辐射下产生，使用铝-R 2 na 作为固体载体。
• Reaction of dimethyloxosulphonium methylide with N-arylsulphonyl-2-phenylaziridines: a new synthesis of N-arylsulphonyl-2-phenylazetidines
  作者：Upender K. Nadir、Veerinder K. Koul

  DOI：10.1039/c39810000417

  日期：——

  Reaction of dimethyloxosulphonium methylide with certain N-arylsulphonyl-2-phenylaziridines, which on heating do not yield azomethine ylides, gives the corresponding azetidines.

  甲基二甲基ox磺酸亚砜与某些N-芳基磺酰基-2-苯基氮丙啶的反应在加热时不产生甲亚胺基碘，产生相应的氮杂环丁烷。
• Nadir, Upender K.; Sharma, Raman L.; Koul, Veerinder K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 685 - 686
  作者：Nadir, Upender K.、Sharma, Raman L.、Koul, Veerinder K.

  DOI：——

  日期：——
• Nadir, Upender K.; Sharma, Ms. Raman L.; Koul, Veerinder K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 8, p. 2015 - 2020
  作者：Nadir, Upender K.、Sharma, Ms. Raman L.、Koul, Veerinder K.

  DOI：——

  日期：——
• Nadir, Upender K.; Arora, Anjali, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 2, p. 163 - 166
  作者：Nadir, Upender K.、Arora, Anjali

  DOI：——

  日期：——